Packungsbeilage DULTAVAX Injektionssuspension in einer Fertigspritze

Produktcode:
W42784009
Menge:
1
Angewendet bei:
Prävention von Diphtherie, Tetanus und Pertussis
Art der Anwendung:
Injektion
ATC
J07CA01 — Antiinfektiva zur Systemischen Anwendung | Impfstoffe | Bakterielle und Virale Impfstoffe, Kombiniert | Bakterielle und virale Impfstoffe, kombiniert

Hinweise:

Anaphylaxie

Anaphylaxie

Risiko einer schweren allergischen Reaktion. Suchen Sie bei schweren Symptomen sofort medizinische Hilfe.

Zusätzliche Überwachung

Zusätzliche Überwachung

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Aufbewahrung im Kühlschrank

Aufbewahrung im Kühlschrank

Gemäß Packungsbeilage im Kühlschrank aufbewahren.

Vor Licht schützen

Vor Licht schützen

Vor Licht geschützt aufbewahren.

Der Diphtherie-, Tetanus-, inaktivierter Polio-Impfstoff (DTP-IPV) wird zur Vorbeugung von Diphtherie, Tetanus und Poliomyelitis eingesetzt, drei schweren Infektionskrankheiten, die durch Bakterien und Viren verursacht werden. Der Impfstoff enthält Diphtherie- und Tetanustoxoide sowie inaktivierte Polioviren, die das Immunsystem stimulieren, spezifische Antikörper gegen diese Krankheitserreger zu produzieren.

Der Impfstoff wird intramuskulär verabreicht, in der Regel in mehreren Dosen gemäß den empfohlenen Impfplänen für Säuglinge und Kleinkinder. Auffrischungsdosen sind in regelmäßigen Abständen erforderlich, um die Immunität aufrechtzuerhalten.

Häufige Nebenwirkungen sind Schmerzen an der Injektionsstelle, leichtes Fieber, Müdigkeit und Reizbarkeit. In seltenen Fällen können schwerwiegende allergische Reaktionen auftreten.

Der DTP-IPV-Impfstoff ist eine wesentliche Maßnahme zum Schutz der öffentlichen Gesundheit und trägt dazu bei, die Inzidenz und Schwere dieser Infektionskrankheiten zu verringern und die schweren Komplikationen im Zusammenhang mit ihnen zu verhindern.

Allgemeine Daten zu DULTAVAX

Substanz:
Diphtherie + Tetanus + Polio-Impfstoff inaktiviert
Datum der letzten Medikamentenliste:
01-06-2026
Produktcode:
W42784009
Konzentration:
KEINE KONZENTRATION
Darreichungsform:
Injektionssuspension in einer Fertigspritze
Verpackungsvolumen:
0,5ml
Produktart:
Originalpräparat
Preis:
111.03 RON
Abgabebedingungen:
P-RF — Arzneimittel, die mit einer ärztlichen Verschreibung abgegeben werden, die in der Apotheke einbehalten wird und nicht erneuert werden kann.

Marketing autorisation

Zulassungshersteller:
SANOFI PASTEUR S.A. - FRANTA
Zulassungsinhaber:
SANOFI PASTEUR - FRANTA
Zulassungsnummer:
4469/2012/09
Haltbarkeit:
3 Jahre