Packungsbeilage DUKORAL Suspension und Brausegranulat

Angewendet bei: Prävention der Cholera

Art der Anwendung: oral

Substanz: oraler Cholera-Impfstoff (Impfstoff)

ATC: J07AE01 (Antiinfektiva zur Systemischen Anwendung | Impfstoffe | Bakterielle Impfstoffe | Cholera-Impfstoffe)

Hinweise:
Anaphylaxie
Anaphylaxie

Risiko einer schweren allergischen Reaktion. Suchen Sie bei schweren Symptomen sofort medizinische Hilfe.

Zusätzliche Überwachung
Zusätzliche Überwachung

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Aufbewahrung im Kühlschrank
Aufbewahrung im Kühlschrank

Gemäß Packungsbeilage im Kühlschrank aufbewahren.

Vor Licht schützen
Vor Licht schützen

Vor Licht geschützt aufbewahren.

Der orale Cholera-Impfstoff wird zur Vorbeugung von Cholera eingesetzt, einer akuten Durchfallerkrankung, die durch eine Infektion mit Vibrio cholerae verursacht wird. Cholera wird durch den Verzehr von kontaminiertem Wasser oder Lebensmitteln übertragen und kann bei nicht rechtzeitiger Behandlung zu schwerer Dehydration und Tod führen.

Der Impfstoff wird oral verabreicht, in der Regel in zwei Dosen im Abstand von 7-14 Tagen, und wird für Personen empfohlen, die in endemische Gebiete reisen oder einem erhöhten Infektionsrisiko ausgesetzt sind. Der Impfstoff stimuliert das Immunsystem, spezifische Antikörper gegen das von Vibrio cholerae produzierte Toxin zu produzieren und bietet einen kurzfristigen Schutz vor der Krankheit.

Häufige Nebenwirkungen sind Übelkeit, Bauchbeschwerden und leichter Durchfall. In seltenen Fällen können schwerwiegende allergische Reaktionen auftreten.

Der orale Cholera-Impfstoff ist eine wichtige Präventionsmaßnahme zur Verringerung des Infektionsrisikos in von Cholera betroffenen Gebieten und trägt dazu bei, die öffentliche Gesundheit zu schützen und Ausbrüche zu verhindern.

Allgemeine Daten zu DUKORAL

  • Substanz: oraler Cholera-Impfstoff
  • Datum der letzten Medikamentenliste: 01-07-2013
  • Produktcode: W51472002
  • Konzentration: KEINE KONZENTRATION
  • Darreichungsform: Suspension und Brausegranulat
  • Menge: 2
  • Produktart: Originalpräparat
  • Abgabebedingungen: P-RF - Arzneimittel, die mit einer ärztlichen Verschreibung abgegeben werden, die in der Apotheke einbehalten wird und nicht erneuert werden kann.