Packungsbeilage DUCRESSA 1mg / 5mg / ml Augentropfenlösung

Angewendet bei: bakterielle Infektionen

Art der Anwendung: ophthalmisch

Substanz: Dexamethason + Levofloxacin (Glukokortikoid + Fluorchinolon-Antibiotikum)

ATC: S01CA01 (Sinnesorgane | Antiphlogistika und Antiinfektiva in Kombination | Corticosteroide und Antiinfektiva in Kombination)

Hinweise:
Dosisanpassung bei Nierenfunktionsstörung
Dosisanpassung bei Nierenfunktionsstörung

Bei Nierenerkrankungen kann eine Dosisanpassung erforderlich sein.

Anaphylaxie
Anaphylaxie

Risiko einer schweren allergischen Reaktion. Suchen Sie bei schweren Symptomen sofort medizinische Hilfe.

Warnhinweis bei Glaukom
Warnhinweis bei Glaukom

Vorsicht bei Glaukom oder erhöhtem Augeninnendruck.

Kolitis / schwerer Durchfall
Kolitis / schwerer Durchfall

Holen Sie ärztlichen Rat ein, wenn schwerer oder anhaltender Durchfall auftritt.

Milch, Kalzium, Eisen oder Antazida vermeiden
Milch, Kalzium, Eisen oder Antazida vermeiden

Nicht zusammen mit Milch, Kalzium, Eisen, Magnesium oder Antazida einnehmen, wenn ein Abstand empfohlen wird.

Photosensibilisierung
Photosensibilisierung

Vermeiden Sie übermäßige Sonnen- oder UV-Exposition.

Hyperglykämie
Hyperglykämie

Dieses Arzneimittel kann den Blutzucker erhöhen.

Immunsuppression / Infektionsrisiko
Immunsuppression / Infektionsrisiko

Dieses Arzneimittel kann das Infektionsrisiko erhöhen.

Schwerwiegende Arzneimittelwechselwirkungen
Schwerwiegende Arzneimittelwechselwirkungen

Dieses Arzneimittel kann wichtige Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln haben.

Neuropathie / Neurotoxizität
Neuropathie / Neurotoxizität

Dieses Arzneimittel kann Nerven oder das Nervensystem beeinträchtigen.

Warnhinweis während der Stillzeit
Warnhinweis während der Stillzeit

Während der Stillzeit nur auf ärztliche Empfehlung anwenden.

Warnhinweis während der Schwangerschaft
Warnhinweis während der Schwangerschaft

Während der Schwangerschaft nur auf ärztliche Empfehlung anwenden.

Herzrisiko / QT-Verlängerung / Arrhythmien
Herzrisiko / QT-Verlängerung / Arrhythmien

Dieses Arzneimittel kann das Risiko von Herzrhythmusstörungen erhöhen.

Krampfanfallrisiko
Krampfanfallrisiko

Dieses Arzneimittel kann das Risiko von Krampfanfällen erhöhen.

Entzug / nicht abrupt absetzen
Entzug / nicht abrupt absetzen

Beenden Sie die Behandlung nicht abrupt ohne ärztlichen Rat.

Tendinitis / Sehnenriss
Tendinitis / Sehnenriss

Beenden Sie die Behandlung und holen Sie ärztlichen Rat ein, wenn Sehnenschmerzen auftreten.

Dexamethason + Levofloxacin ist eine Medikamentenkombination, die hauptsächlich zur Behandlung von Augeninfektionen eingesetzt wird, die mit Entzündungen und bakteriellen Infektionen einhergehen. Diese Kombination ist häufig in Form von Augentropfen erhältlich und kombiniert ein Kortikosteroid mit einem Antibiotikum:

- Dexamethason ist ein Kortikosteroid, das Entzündungen, Schwellungen, Rötungen und Beschwerden im Zusammenhang mit Augeninfektionen reduziert.
- Levofloxacin ist ein Antibiotikum aus der Klasse der Fluorchinolone, das durch Abtöten der für die Infektion verantwortlichen Bakterien wirkt.

Diese Kombination wird zur Behandlung bakterieller Augeninfektionen wie bakterieller Konjunktivitis, Keratitis oder anderer entzündlicher Augenkrankheiten, die mit bakteriellen Infektionen verbunden sind, eingesetzt.

Nebenwirkungen können ein brennendes oder stechendes Gefühl im Auge, vorübergehende verschwommene Sicht, trockene Augen oder in seltenen Fällen allergische Reaktionen sein. Eine längere Anwendung von Kortikosteroiden kann das Risiko für Sekundärinfektionen, Glaukom oder Katarakte erhöhen. Es ist wichtig, das Medikament gemäß den Anweisungen des Arztes zu verwenden und es nicht ohne ärztlichen Rat abzusetzen.

Allgemeine Daten zu DUCRESSA 1mg / 5mg / ml

  • Substanz: Dexamethason + Levofloxacin
  • Datum der letzten Medikamentenliste: 01-06-2026
  • Produktcode: W67119001
  • Konzentration: 1mg / 5mg / ml
  • Darreichungsform: Augentropfenlösung
  • Menge: 1
  • Produktart: Originalpräparat
  • Preis: 41.23 RON
  • Abgabebedingungen: P-RF - Arzneimittel, die mit einer ärztlichen Verschreibung abgegeben werden, die in der Apotheke einbehalten wird und nicht erneuert werden kann.

Marketing autorisation

  • Zulassungshersteller: SANTEN OY - FINLANDA
  • Zulassungsinhaber: SANTEN OY - FINLANDA
  • Zulassungsnummer: 13368/2020/01
  • Haltbarkeit: 2 Jahre-nach dem ersten Öffnen der Flasche;nach der ersten Eröffnung -28 Tage