Packungsbeilage DOXIUM 500 500mg Kapseln

Produktcode:
W68800001
Menge:
30
Angewendet bei:
chronische Venenerkrankung; Kapillarfragilität
Art der Anwendung:
oral
Substanz:
Calciumdobesilat (Vasodilatator)
ATC
C05BX01 — Kardiovaskuläres System | Antivarikosa | Andere sklerosierende Mittel

Hinweise:

Schwindel / Vertigo

Dieses Arzneimittel kann Schwindel oder Vertigo verursachen.

Milch, Kalzium, Eisen oder Antazida vermeiden

Nicht zusammen mit Milch, Kalzium, Eisen, Magnesium oder Antazida einnehmen, wenn ein Abstand empfohlen wird.

Hypotonie / Sturzrisiko

Kann den Blutdruck senken und das Sturzrisiko erhöhen.

Calciumdobesilat ist ein Medikament, das zur Behandlung von Gefäßerkrankungen wie chronischer Veneninsuffizienz, Hämorrhoiden und diabetischer Retinopathie eingesetzt wird. Es hat gefäßschützende und entzündungshemmende Eigenschaften, reduziert die Kapillarpermeabilität und verbessert die Mikrozirkulation.

Das Medikament wird oral eingenommen, in der Regel zwei- bis dreimal täglich, wie vom Arzt verordnet. Die Dosierung und Dauer der Behandlung werden basierend auf der Schwere der Erkrankung und der Reaktion des Patienten angepasst.

Häufige Nebenwirkungen sind Übelkeit, Durchfall, Bauchschmerzen und leichte allergische Reaktionen. In seltenen Fällen können schwerwiegendere Nebenwirkungen wie schwere Hautausschläge oder Lebererkrankungen auftreten.

Calciumdobesilat wird nicht für schwangere oder stillende Frauen empfohlen, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken. Patienten sollten ihren Arzt über alle eingenommenen Medikamente informieren, um Wechselwirkungen zu vermeiden. Außerdem ist es wichtig, dass Patienten die verschriebene Dosierung einhalten, um Nebenwirkungen zu vermeiden.

Allgemeine Daten zu DOXIUM 500 500mg

Substanz:
Calciumdobesilat
Datum der letzten Medikamentenliste:
01-06-2022
Produktcode:
W68800001
Konzentration:
500mg
Darreichungsform:
Kapseln
Menge:
30
Produktart:
Originalpräparat
Abgabebedingungen:
P-6L — Arzneimittel, die mit einer ärztlichen Verschreibung abgegeben werden, die nicht in der Apotheke einbehalten wird und erneuert werden kann; die Verschreibung kann ab Ausstellungsdatum 6 Monate lang verwendet werden.

Marketing autorisation

Zulassungshersteller:
OM PHARMA S.A. - PORTUGALIA
Zulassungsinhaber:
OMEDICAMED UNIPESSOAL LDA - PORTUGALIA
Zulassungsnummer:
9361/2016/01
Haltbarkeit:
5 Jahre