DEXAMETAZONA FOSFAT GALENIKA 4mg / ml injektions-/infusionslösung merkblatt medikamente

H02AB02 Dexamethason • SYSTEMISCHE HORMONPRÄPARATE, EXKL. SEXUALHORMONE UND INSULINE | CORTICOSTEROIDE ZUR SYSTEMISCHEN ANWENDUNG, REIN | Glucocorticoide

Dexamethason ist ein starkes Kortikosteroid, das zur Behandlung einer Vielzahl von entzündlichen, allergischen und autoimmunen Erkrankungen eingesetzt wird. Es wird auch bei bestimmten Krebsarten, Hirnödemen, septischem Schock sowie zur Vorbeugung und Behandlung von durch Chemotherapie verursachter Übelkeit und Erbrechen verwendet.

Es wirkt, indem es die entzündliche und immunologische Reaktion des Körpers unterdrückt, wodurch Entzündungen, Schwellungen, Rötungen und allergische Reaktionen reduziert werden. Es ist in Form von Tabletten, Injektionslösungen, Augen- oder Nasentropfen und Salben erhältlich.

Nebenwirkungen können Gewichtszunahme, Flüssigkeitsretention, Bluthochdruck, Hyperglykämie, Schlaflosigkeit, ein geschwächtes Immunsystem, Osteoporose oder in seltenen Fällen psychische Störungen (Angst, Depression) umfassen. Eine langfristige Anwendung kann zu schweren Nebenwirkungen wie dem Cushing-Syndrom führen.

Dexamethason ist kontraindiziert bei unbehandelten systemischen Infektionen und sollte bei Patienten mit Diabetes, Bluthochdruck, Osteoporose oder Magengeschwüren mit Vorsicht angewendet werden. Es ist wichtig, das Medikament gemäß den Anweisungen des Arztes einzunehmen, und das Absetzen sollte schrittweise erfolgen, um Entzugserscheinungen zu vermeiden.

Allgemeine Daten zu DEXAMETAZONA FOSFAT GALENIKA 4mg / ml

Substanz: Dexamethason

Datum der letzten Medikamentenliste: 01-06-2025

Handelsgesetzbuch: W71071001

Konzentration: 4mg / ml

Pharmazeutisches Formblatt: injektions-/infusionslösung

Quantität: 25

Produktart: generic

Rezeptbeschränkungen: P-RF - Arzneimittelrezept, das in der Apotheke aufbewahrt wird (nicht verlängerbar).

Marketing autorisation

Zulassungshersteller: MEDITRIAL INTERNATIONALS LTD. - BULGARIA

Zulassungsinhaber: GALENIKA INTERNATIONAL KFT. - UNGARIA

Zulassungsnummer: 15972/2025/01

Haltbarkeit: 3 Jahre-nach verpackung zu verkaufen;nach dem Öffnen-es wird sofort verwendet

Verfügbare Konzentrationen für Dexamethason

0.1%, 0.5mg, 0.985mg/g, 1.5mg/ml, 1mg/ml, 20mg, 40mg, 4mg, 4mg/ml, 700mcg, 8mg, 8mg/2ml