Merkblatt DETTOL MED 0.2% hautspray, lösung


Angewendet bei: lokale Antisepsis

Art der Anwendung: kutan

Substanz: Benzalkoniumchlorid (Antiseptikum)

ATC: D08AJ01 (DERMATIKA | ANTISEPTIKA UND DESINFEKTIONSMITTEL | Quartäre Ammonium-Verbindungen)

Benzalkonii chloridum ist eine Verbindung mit antiseptischen und desinfizierenden Eigenschaften, die häufig in ophthalmischen Lösungen, Reinigungsprodukten und Desinfektionsmitteln verwendet wird. Es wirkt, indem es die Zellmembranen von Mikroorganismen zerstört und bakterizide sowie fungizide Effekte zeigt.

Das Medikament wird topisch angewendet, wie vom Arzt oder in der Produktanleitung angegeben. Es ist wichtig, den Kontakt mit empfindlichen Schleimhäuten oder eine versehentliche Einnahme zu vermeiden.

Häufige Nebenwirkungen sind lokale Reizungen, Brennen oder Trockenheit. In seltenen Fällen können schwere allergische Reaktionen oder eine erhöhte Lichtempfindlichkeit auftreten.

Benzalkonii chloridum sollte bei schwangeren oder stillenden Frauen mit Vorsicht angewendet werden. Patienten sollten ihren Arzt über andere verwendete Produkte informieren, um Wechselwirkungen oder zusätzliche Reizungen zu vermeiden.

Allgemeine Daten zu DETTOL MED 0.2%

  • Substanz: Benzalkoniumchlorid
  • Datum der letzten Medikamentenliste: 01-08-2019
  • Handelsgesetzbuch: W65916002
  • Konzentration: 0.2%
  • Pharmazeutisches Formblatt: hautspray, lösung
  • Quantität: 1
  • Produktart: generic
  • Rezeptbeschränkungen: OTC - Over the Counter = nicht verschreibungspflichtige Medikamente.

Marketing autorisation

  • Zulassungshersteller: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED - MAREA BRITANIE
  • Zulassungsinhaber: RECKITT BENCKISER (ROMANIA) S.R.L. - ROMANIA
  • Zulassungsnummer: 11580/2019/02
  • Haltbarkeit: 2 Jahre

Darreichungsformen erhältlich für Benzalkoniumchlorid

Verfügbare Konzentrationen für Benzalkoniumchlorid

  • 0.2%
  • 1.2%
  • 18.9mg
  • 20mg