Substanz: Dapagliflozin
Handelsgesetzbuch: W71827001
Konzentration: 10mg
Pharmazeutisches Formblatt: filmtabletten
Produktart: generic
Rezeptbeschränkungen: P-RF - Arzneimittelrezept, das in der Apotheke aufbewahrt wird (nicht verlängerbar).
A10BK01 • Dapagliflozin • ALIMENTÄRES SYSTEM UND STOFFWECHSEL | ANTIDIABETIKA, EXKL. INSULINE | Natrium-Glukose-Co-Transporter 2 (SGLT2)-Inhibitoren
Dapagliflozin ist bei erwachsenen Patienten und Kindern ab 10 Jahren zur Behandlung von unzureichend kontrolliertem Typ-2-Diabetes in Kombination mit einer Diät und einem Trainingsprogramm indiziert:
- bei Monotherapie, wenn die Anwendung von Metformin aufgrund einer Unverträglichkeit nicht sinnvoll ist.
- in Kombination mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung von Typ-2-Diabetes.
Dapagliflozin ist zur Behandlung symptomatischer erwachsener Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz indiziert.
Dapagliflozin ist zur Behandlung erwachsener Patienten mit chronischer Nierenerkrankung indiziert.
Dapagliflozin ist ein hochwirksamer, selektiver und reversibler Inhibitor von SGLT2.
Die Hemmung von SGLT2 durch Dapagliflozin verringert die Rückresorption von Glukose aus dem glomerulären Filtrat in den proximalen Tubuli, was gleichzeitig zu einer Verringerung der Natriumrückresorption führt, was zur Glukoseausscheidung im Urin und zur osmotischen Diurese führt.
Dapagliflozin verbessert sowohl den Nüchtern- als auch den postprandialen Blutzucker, indem es die renale Rückresorption von Glukose und anschließend deren Ausscheidung im Urin reduziert.
Substanz: Dapagliflozin
Handelsgesetzbuch: W71827001
Konzentration: 10mg
Pharmazeutisches Formblatt: filmtabletten
Produktart: generic
Rezeptbeschränkungen: P-RF - Arzneimittelrezept, das in der Apotheke aufbewahrt wird (nicht verlängerbar).
Zulassungshersteller: PHARMADOX HEALTHCARE LIMITED - MALTA
Zulassungsinhaber: MSN LABS EUROPE LIMITED - MALTA
Zulassungsnummer: 16532/2026/01
Haltbarkeit: 3 Jahre