Arzneimittelinformationen COMIRNATY COVID-19 VACCIN 15mcg / 15mcg / dosis Injektionsdispersion

Produktcode:
W69194001
Menge:
10
Angewendet bei:
COVID-19
Art der Anwendung:
Injektion
ATC
J07BX03 — Antiinfektiva zur Systemischen Anwendung | Impfstoffe | Virale Impfstoffe | Andere virale Impfstoffe
Tozinameran-Riltozinameran ist ein mRNA-basierter Impfstoff, der zur Prävention von SARS-CoV-2-Infektionen, dem Erreger von COVID-19, eingesetzt wird. Er enthält mRNA, die für das virale Spike-Protein kodiert und in einer Lipid-Nanopartikelhülle verkapselt ist, um die zelluläre Aufnahme zu erleichtern.

Der Impfstoff wirkt, indem er das Immunsystem stimuliert, Antikörper zu produzieren und T-Zellen gegen das Spike-Protein zu aktivieren, wodurch ein Schutz vor Infektionen und schweren Krankheitsverläufen gewährleistet wird. Er wird intramuskulär verabreicht, in der Regel in zwei Dosen im Abstand von mehreren Wochen.

Häufige Nebenwirkungen sind Schmerzen an der Injektionsstelle, Müdigkeit, Kopfschmerzen, Fieber und Schüttelfrost. In seltenen Fällen können schwerwiegende Nebenwirkungen wie Myokarditis, Perikarditis oder allergische Reaktionen auftreten. Eine Überwachung nach der Impfung ist unerlässlich, um diese Reaktionen frühzeitig zu erkennen und zu behandeln.

Tozinameran-Riltozinameran stellt eine innovative Technologie zur Prävention von COVID-19 dar und trägt wesentlich zur Reduzierung der Virusübertragung und zum Schutz der öffentlichen Gesundheit bei.

Allgemeine Daten zu COMIRNATY COVID-19 VACCIN 15mcg / 15mcg / dosis

Substanz:
Tozinameran/Riltozinameran Covid-19-mRNA-Impfstoff (mit modifizierten Nukleosiden)
Datum der letzten Medikamentenliste:
01-11-2022
Produktcode:
W69194001
Wirkstärke:
15mcg / 15mcg / dosis
Darreichungsform:
Injektionsdispersion
Verpackungsvolumen:
2,25 ml
Produktart:
Originalpräparat
Abgabebedingungen:
P-RF — Arzneimittel, die mit einer ärztlichen Verschreibung abgegeben werden, die in der Apotheke einbehalten wird und nicht erneuert werden kann.

Zulassung

Hersteller:
BIONTECH MANUFACTURING GMBH/ PFIZER MANUFACTURING - GERMANIA/BELGIA
Zulassungsinhaber:
BIONTECH MANUFACTURING GMBH - GERMANIA
Zulassungsnummer:
1528/2020/06
Haltbarkeit:
Flacon ungeöffnet/ 12 Monate- flaconul congelat; 10 Wochen - flaconul decongelat

Offizielle Dokumente

Die Fachinformation wird nicht angezeigt, da die Zuordnung zu diesem Arzneimittel, seiner Stärke und Darreichungsform nicht bestätigt ist.

Zur Datenbank hinzugefügt:
12/01/2021
Quelldatensatz aktualisiert:
06/08/2026

Hinweise:

Anaphylaxie

Risiko einer schweren allergischen Reaktion. Suchen Sie bei schweren Symptomen sofort medizinische Hilfe.

Zusätzliche Überwachung

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Aufbewahrung im Kühlschrank

Gemäß Packungsbeilage im Kühlschrank aufbewahren.

Vor Licht schützen

Vor Licht geschützt aufbewahren.