CO-ATORIS 20mg / 10mg tablets merkblatt medikamente

C10BA05 Ezetimib + Atorvastatin • KARDIOVASKULÄRES SYSTEM | MITTEL, DIE DEN LIPIDSTOFFWECHSEL BEEINFLUSSEN, KOMBINATIONEN | HMG-CoA-Reduktasehemmer in Kombination mit anderen Mitteln, die den Lipidstoffwechsel beeinflussen

Die Kombination aus Atorvastatin und Ezetimib wird zur Behandlung von Dyslipidämie eingesetzt, insbesondere bei Patienten mit primärer oder familiärer Hypercholesterinämie. Atorvastatin ist ein HMG-CoA-Reduktasehemmer, der die Cholesterinsynthese in der Leber reduziert, während Ezetimib die Cholesterinaufnahme im Darm hemmt. Durch ihre komplementären Wirkungen senken diese Medikamente die LDL-Cholesterinspiegel signifikant.

Diese Kombination wird oral verabreicht, in der Regel einmal täglich, wobei die Dosierung basierend auf den Lipidspiegeln und dem Ansprechen des Patienten auf die Behandlung angepasst wird. Sie ist besonders für Patienten angezeigt, die mit Statinen allein keine Lipidziele erreichen oder eine zusätzliche Senkung des LDL-Cholesterins benötigen.

Häufige Nebenwirkungen sind Kopfschmerzen, Müdigkeit, Muskelschmerzen, Durchfall und Übelkeit. In seltenen Fällen können schwerwiegende Nebenwirkungen wie Rhabdomyolyse, Hepatotoxizität oder Pankreatitis auftreten.

Patienten, die diese Kombination einnehmen, sollten regelmäßig auf Leberfunktion und Lipidspiegel überwacht werden. Die Kombination aus Atorvastatin und Ezetimib bietet eine wirksame Option zur Reduzierung des kardiovaskulären Risikos und hilft, schwerwiegende kardiovaskuläre Ereignisse zu verhindern.

Allgemeine Daten zu CO-ATORIS 20mg / 10mg

Substanz: Ezetimib + Atorvastatin

Datum der letzten Medikamentenliste: 01-03-2025

Handelsgesetzbuch: W70918006

Konzentration: 20mg / 10mg

Pharmazeutisches Formblatt: tablets

Quantität: 100

Produktart: generic

Rezeptbeschränkungen: P-RF - Arzneimittelrezept, das in der Apotheke aufbewahrt wird (nicht verlängerbar).

Marketing autorisation

Zulassungshersteller: KRKA, D.D., NOVO MESTO - SLOVENIA

Zulassungsinhaber: KRKA, D.D., NOVO MESTO - SLOVENIA

Zulassungsnummer: 15824/2025/06

Haltbarkeit: 2 Jahre

Verfügbare Konzentrationen für Ezetimib + Atorvastatin

10mg/10mg, 20mg/10mg, 40mg/10mg, 80mg/10mg