CLOPIXOL ACUPHASE 50mg / ml injektionslösung merkblatt medikamente

N05AF05 Zuclopenthixol • NERVENSYSTEM | ANTIPSYCHOTIKA | Thioxanthen-Derivate

Zuclopenthixol ist ein Antipsychotikum aus der Klasse der Thioxanthene, das zur Behandlung von Schizophrenie und anderen psychotischen Störungen eingesetzt wird, die durch Symptome wie Halluzinationen, Wahnvorstellungen, Unruhe und aggressives Verhalten gekennzeichnet sind. Es wirkt durch die Blockierung von Dopamin-(D2)-Rezeptoren im Gehirn, wodurch psychotische Symptome reduziert und der mentale Zustand stabilisiert werden.

Zuclopenthixol ist in drei Hauptformen erhältlich:

- Zuclopenthixol-Decanoat (Langzeitinjektion) – wird zur Erhaltungstherapie bei Patienten mit chronischer Schizophrenie oder anhaltenden psychotischen Störungen eingesetzt.
- Zuclopenthixol-Acetat (schnell wirkende Injektion) – wird zur Behandlung akuter Episoden von Unruhe oder Aggression verwendet.
- Zuclopenthixol-Dihydrochlorid (Tabletten) – wird für die Kurzzeitbehandlung oder als Übergangstherapie eingesetzt.

Häufige Nebenwirkungen sind Schläfrigkeit, Mundtrockenheit, Schwindel, Gewichtszunahme und extrapyramidale Symptome (wie Muskelsteifheit oder Zittern). In seltenen Fällen können schwerwiegendere Reaktionen wie das maligne neuroleptische Syndrom oder Spätdyskinesien auftreten.

Die Behandlung mit Zuclopenthixol sollte unter ärztlicher Aufsicht erfolgen, und die Patienten sollten regelmäßig überwacht werden, um die Wirksamkeit zu bewerten und mögliche Nebenwirkungen zu behandeln. Es ist wichtig, die verschriebene Dosis einzuhalten und die Behandlung nicht ohne Rücksprache mit dem Arzt abzubrechen.

Allgemeine Daten zu CLOPIXOL ACUPHASE 50mg / ml

Substanz: Zuclopenthixol

Datum der letzten Medikamentenliste: 01-06-2025

Handelsgesetzbuch: W13182005

Konzentration: 50mg / ml

Pharmazeutisches Formblatt: injektionslösung

Verpackungsvolumen: 1 ml

Produktart: original

Preis: 54.55 RON

Rezeptbeschränkungen: P-RF - Arzneimittelrezept, das in der Apotheke aufbewahrt wird (nicht verlängerbar).

Marketing autorisation

Zulassungshersteller: H. LUNDBECK A/S - DANEMARCA

Zulassungsinhaber: H. LUNDBECK A/S - DANEMARCA

Zulassungsnummer: 1845/2009/01

Haltbarkeit: 2 Jahre

Darreichungsformen erhältlich für Zuclopenthixol

Verfügbare Konzentrationen für Zuclopenthixol

10mg, 200mg/ml, 20mg/ml, 25mg, 50mg/ml

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Vergütungslisten für CLOPIXOL ACUPHASE 50mg / ml LUNDBECK

G15 (C1) - Geisteskrankheit

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GX (C1) - GENERIC (wird in der Kompensationsliste C1 für eine andere Diagnose verwendet)

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