Packungsbeilage CLOFAZIMINE 100mg Tabletten

Angewendet bei: Lepra

Art der Anwendung: oral

Substanz: Clofazimin (Antituberkulotikum)

ATC: J04BA01 (Antiinfektiva zur Systemischen Anwendung | Mittel zur Behandlung der Lepra)

Hinweise:
Schwerwiegende Arzneimittelwechselwirkungen
Schwerwiegende Arzneimittelwechselwirkungen

Dieses Arzneimittel kann wichtige Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln haben.

Regelmäßige Laboruntersuchungen erforderlich
Regelmäßige Laboruntersuchungen erforderlich

Während der Behandlung können regelmäßige Laboruntersuchungen erforderlich sein.

Warnhinweis während der Schwangerschaft
Warnhinweis während der Schwangerschaft

Während der Schwangerschaft nur auf ärztliche Empfehlung anwenden.

Clofazimin ist ein Medikament, das zur Behandlung von Lepra und anderen bakteriellen Infektionen durch Mycobacterium eingesetzt wird. Es wirkt, indem es das Bakterienwachstum hemmt und die mit der Infektion verbundene Entzündung reduziert.

Das Medikament wird oral, meist in Kapselform, eingenommen und sollte gemäß den Anweisungen Ihres Arztes verwendet werden. Die Behandlung ist langfristig, und die Einhaltung des vorgeschriebenen Regimes ist entscheidend für den Therapieerfolg.

Nebenwirkungen können Verfärbungen der Haut, der Augen und des Urins, trockene Haut oder gastrointestinale Störungen umfassen. In seltenen Fällen können schwere allergische Reaktionen oder andere Komplikationen auftreten, die sofortige medizinische Hilfe erfordern.

Patienten sollten ihren Arzt über alle anderen verwendeten Medikamente oder bestehende Erkrankungen wie Lebererkrankungen informieren, um die sichere Anwendung von Clofazimin zu gewährleisten.

Allgemeine Daten zu CLOFAZIMINE 100mg

  • Substanz: Clofazimin
  • Datum der letzten Medikamentenliste: 01-03-2024
  • Produktcode: W69405001
  • Konzentration: 100mg
  • Darreichungsform: Tabletten
  • Menge: 100
  • Produktart: Generikum
  • Abgabebedingungen: P-RF - Arzneimittel, die mit einer ärztlichen Verschreibung abgegeben werden, die in der Apotheke einbehalten wird und nicht erneuert werden kann.

Marketing autorisation

  • Zulassungshersteller: OXALIS LABS - INDIA
  • Zulassungsinhaber: CN UNIFARM S.A. - ROMANIA
  • Zulassungsnummer: 776/2023/01
  • Haltbarkeit: 36 Monate

Darreichungsformen erhältlich für Clofazimin

Verfügbare Konzentrationen für Clofazimin

  • 100mg
  • 50mg

Kombinationen mit anderen Stoffen