Merkblatt CLOFARABINA TEVA 1mg / ml konzentrat zur herstellung einer infusionslösung


Angewendet bei: Leukämie

Art der Anwendung: Infusion

Substanz: Clofarabin (Antineoplastikum)

ATC: L01BB06 (ANTINEOPLASTISCHE UND IMMUNMODULIERENDE MITTEL | Antimetaboliten | Purin-Analoga)

Clofarabin ist ein antineoplastischer Wirkstoff, der zur Behandlung der akuten lymphoblastischen Leukämie bei Kindern und jungen Erwachsenen eingesetzt wird, die nicht auf andere Therapien angesprochen haben. Es wirkt, indem es die DNA- und RNA-Synthese in Krebszellen hemmt und so deren Vermehrung verhindert.

Das Medikament wird intravenös verabreicht, wie von einem Arzt verordnet, in der Regel im Rahmen eines Behandlungszyklus. Es ist wichtig, dass Patienten regelmäßige Kontrolluntersuchungen durchführen lassen, um die hämatologische Funktion und andere Auswirkungen der Therapie zu überwachen.

Patienten sollten sich möglicher Nebenwirkungen wie Übelkeit, Fieber oder einer Verringerung der Blutzellzahlen bewusst sein. Es ist wichtig, den Arzt über ungewöhnliche Symptome zu informieren.

Häufige Nebenwirkungen sind Übelkeit, Fieber und eine Verringerung der Blutzellzahlen. In seltenen Fällen können schwere Reaktionen wie Leberversagen oder schwere Infektionen auftreten. Patienten sollten vor der Anwendung über diese Risiken informiert werden.

Allgemeine Daten zu CLOFARABINA TEVA 1mg / ml

  • Substanz: Clofarabin
  • Datum der letzten Medikamentenliste: 01-08-2023
  • Handelsgesetzbuch: W64132001
  • Konzentration: 1mg / ml
  • Pharmazeutisches Formblatt: konzentrat zur herstellung einer infusionslösung
  • Quantität: 1
  • Produktart: generic
  • Rezeptbeschränkungen: P-RF - Arzneimittelrezept, das in der Apotheke aufbewahrt wird (nicht verlängerbar).

Marketing autorisation

  • Zulassungshersteller: SINDAN - PHARMA S.R.L. - ROMANIA
  • Zulassungsinhaber: TEVA PHARMACEUTICALS S.R.L. - ROMANIA
  • Zulassungsnummer: 10337/2017/01
  • Haltbarkeit: 30 Monate;dupa diluare-es wird sofort verwendet