Packungsbeilage CLOFARABINA TEVA 1mg / ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

Angewendet bei: Leukämie

Art der Anwendung: Infusion

Substanz: Clofarabin (Antineoplastikum)

ATC: L01BB06 (Antineoplastische und Immunmodulierende Mittel | Antimetaboliten | Purin-Analoga)

Hinweise:
Warnhinweis zur Fruchtbarkeit
Warnhinweis zur Fruchtbarkeit

Dieses Arzneimittel kann die Fruchtbarkeit beeinträchtigen.

Dosisanpassung bei Leberfunktionsstörung
Dosisanpassung bei Leberfunktionsstörung

Bei Lebererkrankungen kann eine Dosisanpassung erforderlich sein.

Zytotoxisch / besondere Handhabung
Zytotoxisch / besondere Handhabung

Mit besonderer Vorsicht handhaben.

Verhütung erforderlich
Verhütung erforderlich

Während der Behandlung ist eine zuverlässige Verhütung erforderlich.

Während der Stillzeit kontraindiziert
Während der Stillzeit kontraindiziert

Dieses Arzneimittel während der Stillzeit nicht anwenden.

Während der Schwangerschaft kontraindiziert
Während der Schwangerschaft kontraindiziert

Dieses Arzneimittel während der Schwangerschaft nicht anwenden.

Hepatotoxizität
Hepatotoxizität

Dieses Arzneimittel kann die Leber beeinträchtigen.

Schwerwiegende Arzneimittelwechselwirkungen
Schwerwiegende Arzneimittelwechselwirkungen

Dieses Arzneimittel kann wichtige Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln haben.

Myelosuppression / Agranulozytose
Myelosuppression / Agranulozytose

Dieses Arzneimittel kann die Anzahl der Blutzellen verringern.

Zusätzliche Überwachung
Zusätzliche Überwachung

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Regelmäßige Laboruntersuchungen erforderlich
Regelmäßige Laboruntersuchungen erforderlich

Während der Behandlung können regelmäßige Laboruntersuchungen erforderlich sein.

Schwere Hautreaktionen
Schwere Hautreaktionen

Beenden Sie die Einnahme und suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn ein schwerer Hautausschlag auftritt.

Clofarabin ist ein antineoplastischer Wirkstoff, der zur Behandlung der akuten lymphoblastischen Leukämie bei Kindern und jungen Erwachsenen eingesetzt wird, die nicht auf andere Therapien angesprochen haben. Es wirkt, indem es die DNA- und RNA-Synthese in Krebszellen hemmt und so deren Vermehrung verhindert.

Das Medikament wird intravenös verabreicht, wie von einem Arzt verordnet, in der Regel im Rahmen eines Behandlungszyklus. Es ist wichtig, dass Patienten regelmäßige Kontrolluntersuchungen durchführen lassen, um die hämatologische Funktion und andere Auswirkungen der Therapie zu überwachen.

Patienten sollten sich möglicher Nebenwirkungen wie Übelkeit, Fieber oder einer Verringerung der Blutzellzahlen bewusst sein. Es ist wichtig, den Arzt über ungewöhnliche Symptome zu informieren.

Häufige Nebenwirkungen sind Übelkeit, Fieber und eine Verringerung der Blutzellzahlen. In seltenen Fällen können schwere Reaktionen wie Leberversagen oder schwere Infektionen auftreten. Patienten sollten vor der Anwendung über diese Risiken informiert werden.

Allgemeine Daten zu CLOFARABINA TEVA 1mg / ml

  • Substanz: Clofarabin
  • Datum der letzten Medikamentenliste: 01-08-2023
  • Produktcode: W64132001
  • Konzentration: 1mg / ml
  • Darreichungsform: Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
  • Menge: 1
  • Produktart: Generikum
  • Abgabebedingungen: P-RF - Arzneimittel, die mit einer ärztlichen Verschreibung abgegeben werden, die in der Apotheke einbehalten wird und nicht erneuert werden kann.

Marketing autorisation

  • Zulassungshersteller: SINDAN - PHARMA S.R.L. - ROMANIA
  • Zulassungsinhaber: TEVA PHARMACEUTICALS S.R.L. - ROMANIA
  • Zulassungsnummer: 10337/2017/01
  • Haltbarkeit: 30 Monate;dupa diluare-es wird sofort verwendet