Warnhinweis während der Stillzeit
Während der Stillzeit nur auf ärztliche Empfehlung anwenden.
Arzneimittelinformationen CELSENTRI 75mg Filmtabletten
Maraviroc ist ein Medikament, das zur Behandlung von HIV-1-Infektionen eingesetzt wird. Es wirkt als CCR5-Rezeptorantagonist und blockiert das Eindringen des Virus in Wirtszellen.
Das Medikament wird oral eingenommen, meist in Tablettenform, und in Kombination mit anderen antiretroviralen Medikamenten verwendet, um die Wirksamkeit der Behandlung zu erhöhen. Es ist wichtig, das vom Arzt verordnete Behandlungsregime einzuhalten.
Nebenwirkungen können Übelkeit, Müdigkeit, Schwindel oder Infektionen der oberen Atemwege umfassen. In seltenen Fällen können schwere allergische Reaktionen oder Leberprobleme auftreten.
Maraviroc wird nicht für Patienten mit schwerer Leberinsuffizienz oder mit CCR5-Rezeptormutationen empfohlen, die die Behandlung unwirksam machen.
Das Medikament wird oral eingenommen, meist in Tablettenform, und in Kombination mit anderen antiretroviralen Medikamenten verwendet, um die Wirksamkeit der Behandlung zu erhöhen. Es ist wichtig, das vom Arzt verordnete Behandlungsregime einzuhalten.
Nebenwirkungen können Übelkeit, Müdigkeit, Schwindel oder Infektionen der oberen Atemwege umfassen. In seltenen Fällen können schwere allergische Reaktionen oder Leberprobleme auftreten.
Maraviroc wird nicht für Patienten mit schwerer Leberinsuffizienz oder mit CCR5-Rezeptormutationen empfohlen, die die Behandlung unwirksam machen.
Allgemeine Daten zu CELSENTRI 75mg
- Substanz:
- Maraviroc
- Datum der letzten Medikamentenliste:
- 01-12-2018
- Produktcode:
- W64980001
- Wirkstärke:
- 75mg
- Darreichungsform:
- Filmtabletten
- Menge:
- 120
- Produktart:
- Originalpräparat
- Abgabebedingungen:
- P-RF — Arzneimittel, die mit einer ärztlichen Verschreibung abgegeben werden, die in der Apotheke einbehalten wird und nicht erneuert werden kann.
Verfügbare Darreichungsformen für Maraviroc
Verfügbare Wirkstärken für Maraviroc
- 150mg
- 20mg/ml
- 25mg
- 300mg
- 75mg
Offizielle Dokumente
Die Fachinformation wird nicht angezeigt, da die Zuordnung zu diesem Arzneimittel, seiner Stärke und Darreichungsform nicht bestätigt ist.
Die Zuordnung des Dokuments zum angezeigten Text ist nicht bestätigt.
- Quelleninstitution
- EMA
- Dokumentsprache
- Deutsch
- Quelldatensatz: Erstveröffentlichung
- 11/08/2009
- Quelldatensatz: letzte Aktualisierung
- 12/01/2026
Hinweise:
Warnhinweis während der Schwangerschaft
Während der Schwangerschaft nur auf ärztliche Empfehlung anwenden.