Arzneimittelinformationen CARBAGLU 200mg Dispergierbare Tabletten

Produktcode:
W68681002
Menge:
60
Angewendet bei:
Hyperammonämie
Art der Anwendung:
oral
Substanz:
Carglumsäure (Ammoniak-senkendes Mittel)
ATC
A16AA05 — Alimentäres System und Stoffwechsel | Andere Mittel für das Alimentäre System und den Stoffwechsel | Andere Mittel für das Alimentäre System und den Stoffwechsel | Aminosäuren und Derivate
Carglumsäure wird zur Behandlung von Hyperammonämie eingesetzt, einer Erkrankung, die durch eine übermäßige Ansammlung von Ammoniak im Blut verursacht wird. Sie ist speziell für Patienten mit einem Mangel an N-Acetylglutamatsynthase (NAGS) indiziert, einem Enzym, das für den Harnstoffzyklus unerlässlich ist und hilft, Ammoniak aus dem Körper zu entfernen.

Carglumsäure stimuliert den Harnstoffzyklus und erleichtert die Umwandlung von toxischem Ammoniak in Harnstoff, der über den Urin ausgeschieden wird. Sie wird oral verabreicht, in der Regel in Form von dispergierbaren Tabletten, und die Dosierung wird basierend auf den Ammoniakwerten im Blut angepasst.

Zu den Nebenwirkungen können Übelkeit, Erbrechen, Durchfall oder Bauchschmerzen gehören. Eine regelmäßige Überwachung der Ammoniakwerte und der Leberfunktion ist während der Behandlung unerlässlich. Das Medikament sollte gemäß den Anweisungen des Arztes verwendet werden, und die Behandlung wird individuell auf den Patienten abgestimmt.

Allgemeine Daten zu CARBAGLU 200mg

Substanz:
Carglumsäure
Datum der letzten Medikamentenliste:
01-10-2026
Produktcode:
W68681002
Wirkstärke:
200mg
Darreichungsform:
Dispergierbare Tabletten
Menge:
60
Produktart:
Originalpräparat
Preis:
14383.81 RON
Abgabebedingungen:
P-RF — Arzneimittel, die mit einer ärztlichen Verschreibung abgegeben werden, die in der Apotheke einbehalten wird und nicht erneuert werden kann.

Zulassung

Hersteller:
RECORDATI RARE DISEASES - FRANTA
Zulassungsinhaber:
RECORDATI RARE DISEASES - FRANTA
Zulassungsnummer:
246/2003/02
Haltbarkeit:
36 Monate; 3 Monate nach dem ersten Öffnen

Offizielle Dokumente

Die Fachinformation wird nicht angezeigt, da die Zuordnung zu diesem Arzneimittel, seiner Stärke und Darreichungsform nicht bestätigt ist.

Zur Datenbank hinzugefügt:
21/09/2009
Quelldatensatz aktualisiert:
09/12/2025