Merkblatt CALMOLAN 2.1mg retardtabletten


Angewendet bei: Morbus Parkinson

Art der Anwendung: oral

Substanz: pramipexol (Antiparkinsonmittel)

ATC: N04BC05 (NERVENSYSTEM | DOPAMINERGE MITTEL | Dopamin-Agonisten)

Hinweise:
Beeinträchtigung der Fahrtüchtigkeit
Beeinträchtigung der Fahrtüchtigkeit

Dieses Arzneimittel kann die Fähigkeit zum Führen von Fahrzeugen oder Bedienen von Maschinen beeinträchtigen.

Schwindel / Vertigo
Schwindel / Vertigo

Dieses Arzneimittel kann Schwindel oder Vertigo verursachen.

Hypotonie / Sturzrisiko
Hypotonie / Sturzrisiko

Kann den Blutdruck senken und das Sturzrisiko erhöhen.

Schläfrigkeit / Sedierung
Schläfrigkeit / Sedierung

Dieses Arzneimittel kann Schläfrigkeit oder verminderte Aufmerksamkeit verursachen.

Pramipexol ist ein Dopaminrezeptor-Agonist, der zur Behandlung der Parkinson-Krankheit und des Restless-Legs-Syndroms eingesetzt wird. Es wirkt, indem es Dopaminrezeptoren im Gehirn stimuliert und so motorische und nicht-motorische Symptome lindert.

Das Medikament wird oral eingenommen, wie von einem Arzt verordnet, in der Regel ein- bis dreimal täglich. Es ist wichtig, dass Patienten die Behandlung einhalten und den Arzt über andere eingenommene Medikamente informieren.

Patienten sollten sich möglicher Nebenwirkungen wie Schläfrigkeit, Schwindel oder Übelkeit bewusst sein. Es ist wichtig, den Arzt über ungewöhnliche Symptome zu informieren.

Häufige Nebenwirkungen sind Schläfrigkeit, Schwindel und Übelkeit. In seltenen Fällen können schwere Reaktionen wie Halluzinationen oder zwanghaftes Verhalten auftreten. Patienten sollten vor der Anwendung über diese Risiken informiert werden.

Allgemeine Daten zu CALMOLAN 2.1mg

  • Substanz: pramipexol
  • Datum der letzten Medikamentenliste: 01-06-2022
  • Handelsgesetzbuch: W60805002
  • Konzentration: 2.1mg
  • Pharmazeutisches Formblatt: retardtabletten
  • Quantität: 30
  • Produktart: generic
  • Rezeptbeschränkungen: P-RF - Arzneimittelrezept, das in der Apotheke aufbewahrt wird (nicht verlängerbar).

Marketing autorisation

  • Zulassungshersteller: G.L. PHARMA GMBH - AUSTRIA
  • Zulassungsinhaber: G.L. PHARMA GMBH - AUSTRIA
  • Zulassungsnummer: 11160/2018/02
  • Haltbarkeit: 2 Jahre

Darreichungsformen erhältlich für pramipexol

Verfügbare Konzentrationen für pramipexol

  • 0.088mg
  • 0.18mg
  • 0.26mg
  • 0.35
  • 0.35mg
  • 0.52mg
  • 0.54mg
  • 0.70mg
  • 0.7mg
  • 1.05mg
  • 1.1mg
  • 1.57mg
  • 2.10mg
  • 2.1mg
  • 2.62mg
  • 3.15mg