Merkblatt BOXARID 14mg filmtabletten


Angewendet bei: Multiple Sklerose

Art der Anwendung: oral

Substanz: Teriflunomid (Immunmodulator)

ATC: L04AA31 (ANTINEOPLASTISCHE UND IMMUNMODULIERENDE MITTEL | IMMUNSUPPRESSIVA | Selektive Immunsuppressiva)

Hinweise:
Lebendimpfstoffe vermeiden
Lebendimpfstoffe vermeiden

Vermeiden Sie Lebendimpfstoffe während der Behandlung, wenn sie kontraindiziert sind.

Immunsuppression / Infektionsrisiko
Immunsuppression / Infektionsrisiko

Dieses Arzneimittel kann das Infektionsrisiko erhöhen.

Warnhinweis während der Stillzeit
Warnhinweis während der Stillzeit

Während der Stillzeit nur auf ärztliche Empfehlung anwenden.

Warnhinweis während der Schwangerschaft
Warnhinweis während der Schwangerschaft

Während der Schwangerschaft nur auf ärztliche Empfehlung anwenden.

Teriflunomid ist ein immunmodulatorisches Medikament, das zur Behandlung der schubförmigen Multiplen Sklerose eingesetzt wird. Es wirkt, indem es die de-novo-Pyrimidinsynthese hemmt und so die Aktivität der an den Entzündungsprozessen beteiligten Immunzellen reduziert.

Das Medikament wird oral eingenommen, in der Regel einmal täglich, wie von einem Arzt verordnet. Es ist wichtig, dass Patienten die verschriebene Dosierung einhalten und regelmäßige medizinische Untersuchungen durchführen lassen, um die Leber- und hämatologische Funktion zu überwachen.

Patienten sollten sich möglicher Nebenwirkungen wie Übelkeit, Durchfall oder erhöhter Leberenzyme bewusst sein. Es ist wichtig, den Arzt über ungewöhnliche Symptome oder die Einnahme anderer Medikamente zu informieren.

Häufige Nebenwirkungen sind Übelkeit, Durchfall, Haarausfall und erhöhte Leberenzyme. In seltenen Fällen können schwere Reaktionen wie Hepatotoxizität oder allergische Reaktionen auftreten. Patienten sollten vor Beginn der Behandlung über diese Risiken informiert werden.

Allgemeine Daten zu BOXARID 14mg

  • Substanz: Teriflunomid
  • Datum der letzten Medikamentenliste: 01-03-2023
  • Handelsgesetzbuch: W69382001
  • Konzentration: 14mg
  • Pharmazeutisches Formblatt: filmtabletten
  • Quantität: 14
  • Produktart: generic
  • Rezeptbeschränkungen: P-RF - Arzneimittelrezept, das in der Apotheke aufbewahrt wird (nicht verlängerbar).

Marketing autorisation

  • Zulassungshersteller: PHARMASCIENCE INTERNATIONAL LTD. - CIPRU
  • Zulassungsinhaber: GEDEON RICHTER ROMANIA S.A. - ROMANIA
  • Zulassungsnummer: 14864/2023/01
  • Haltbarkeit: 3 Jahre

Verfügbare Konzentrationen für Teriflunomid

  • 14mg
  • 7mg