Packungsbeilage BOXARID 14mg Filmtabletten

Produktcode:
W69382001
Menge:
14
Angewendet bei:
Multiple Sklerose
Art der Anwendung:
oral
Substanz:
Teriflunomid (Immunmodulator)
ATC
L04AA31 — Antineoplastische und Immunmodulierende Mittel | Immunsuppressiva | Immunsuppressiva | Selektive Immunsuppressiva

Hinweise:

Lebendimpfstoffe vermeiden

Vermeiden Sie Lebendimpfstoffe während der Behandlung, wenn sie kontraindiziert sind.

Immunsuppression / Infektionsrisiko

Dieses Arzneimittel kann das Infektionsrisiko erhöhen.

Warnhinweis während der Stillzeit

Während der Stillzeit nur auf ärztliche Empfehlung anwenden.

Warnhinweis während der Schwangerschaft

Während der Schwangerschaft nur auf ärztliche Empfehlung anwenden.

Teriflunomid ist ein immunmodulatorisches Medikament, das zur Behandlung der schubförmigen Multiplen Sklerose eingesetzt wird. Es wirkt, indem es die de-novo-Pyrimidinsynthese hemmt und so die Aktivität der an den Entzündungsprozessen beteiligten Immunzellen reduziert.

Das Medikament wird oral eingenommen, in der Regel einmal täglich, wie von einem Arzt verordnet. Es ist wichtig, dass Patienten die verschriebene Dosierung einhalten und regelmäßige medizinische Untersuchungen durchführen lassen, um die Leber- und hämatologische Funktion zu überwachen.

Patienten sollten sich möglicher Nebenwirkungen wie Übelkeit, Durchfall oder erhöhter Leberenzyme bewusst sein. Es ist wichtig, den Arzt über ungewöhnliche Symptome oder die Einnahme anderer Medikamente zu informieren.

Häufige Nebenwirkungen sind Übelkeit, Durchfall, Haarausfall und erhöhte Leberenzyme. In seltenen Fällen können schwere Reaktionen wie Hepatotoxizität oder allergische Reaktionen auftreten. Patienten sollten vor Beginn der Behandlung über diese Risiken informiert werden.

Allgemeine Daten zu BOXARID 14mg

Substanz:
Teriflunomid
Datum der letzten Medikamentenliste:
01-03-2023
Produktcode:
W69382001
Konzentration:
14mg
Darreichungsform:
Filmtabletten
Menge:
14
Produktart:
Generikum
Abgabebedingungen:
P-RF — Arzneimittel, die mit einer ärztlichen Verschreibung abgegeben werden, die in der Apotheke einbehalten wird und nicht erneuert werden kann.

Marketing autorisation

Zulassungshersteller:
PHARMASCIENCE INTERNATIONAL LTD. - CIPRU
Zulassungsinhaber:
GEDEON RICHTER ROMANIA S.A. - ROMANIA
Zulassungsnummer:
14864/2023/01
Haltbarkeit:
3 Jahre

Verfügbare Konzentrationen für Teriflunomid

  • 14mg
  • 7mg