Merkblatt BOTULINUM ANTITOXIN ABE 500UI / 500UI / 100UI / ml injektionslösung


Angewendet bei: Botulismus

Art der Anwendung: Injektion

Substanz: Botulinum-Antitoxin (therapeutisches Serum)

ATC: J06AA04 (ANTIINFEKTIVA ZUR SYSTEMISCHEN ANWENDUNG | IMMUNSERA | Immunsera)

Das Botulinum-Antitoxin ist eine Behandlung zur Neutralisierung des Botulinumtoxins, das von der Bakterie Clostridium botulinum produziert wird. Es wird bei Botulismus eingesetzt, einer schweren Erkrankung, die zu Muskellähmungen und Atemversagen führen kann.

Das Antitoxin wirkt, indem es sich an freies Botulinumtoxin im Blut bindet und so dessen Wirkung auf das Nervensystem verhindert. Es ist nur wirksam, wenn es frühzeitig nach Auftreten der Symptome verabreicht wird, da es bereits bestehende Lähmungen nicht rückgängig machen kann, sondern lediglich das Fortschreiten der Krankheit stoppt.

Es ist als Injektionslösung erhältlich und wird intravenös verabreicht, in der Regel in einem Krankenhaus unter strenger medizinischer Überwachung.

Nebenwirkungen können Fieber, Hautausschläge, Schmerzen an der Injektionsstelle oder in seltenen Fällen schwere allergische Reaktionen umfassen. Eine schnelle Verabreichung ist entscheidend, da Botulismus ein medizinischer Notfall ist, der sofortige Behandlung erfordert.

Allgemeine Daten zu BOTULINUM ANTITOXIN ABE 500UI / 500UI / 100UI / ml

  • Substanz: Botulinum-Antitoxin
  • Datum der letzten Medikamentenliste: 01-05-2026
  • Handelsgesetzbuch: W70171001
  • Konzentration: 500UI / 500UI / 100UI / ml
  • Pharmazeutisches Formblatt: injektionslösung
  • Quantität: 1
  • Produktart: generic
  • Preis: 6266.22 RON
  • Rezeptbeschränkungen: P-RF - Arzneimittelrezept, das in der Apotheke aufbewahrt wird (nicht verlängerbar).

Marketing autorisation

  • Zulassungshersteller: BIOMED SP. Z O.O. - POLONIA
  • Zulassungsinhaber: ALLIANCE HEALTHCARE ROMANIA S.R.L. - ROMANIA
  • Zulassungsnummer: 884/2024/01
  • Haltbarkeit: 3 Jahre