Merkblatt BORTEZOMIB MYLAN 1mg pulver zur herstellung einer injektionslösung


Angewendet bei: multiples Myelom

Art der Anwendung: Injektion

Substanz: Bortezomib (Proteasomhemmer)

ATC: L01XX32 (ANTINEOPLASTISCHE UND IMMUNMODULIERENDE MITTEL | ANTINEOPLASTISCHE MITTEL | ANDERE ANTINEOPLASTISCHE MITTEL | Andere antineoplastische Mittel)

Hinweise:
Warnhinweis zur Fruchtbarkeit
Warnhinweis zur Fruchtbarkeit

Dieses Arzneimittel kann die Fruchtbarkeit beeinträchtigen.

Zytotoxisch / besondere Handhabung
Zytotoxisch / besondere Handhabung

Mit besonderer Vorsicht handhaben.

Verhütung erforderlich
Verhütung erforderlich

Während der Behandlung ist eine zuverlässige Verhütung erforderlich.

Während der Stillzeit kontraindiziert
Während der Stillzeit kontraindiziert

Dieses Arzneimittel während der Stillzeit nicht anwenden.

Während der Schwangerschaft kontraindiziert
Während der Schwangerschaft kontraindiziert

Dieses Arzneimittel während der Schwangerschaft nicht anwenden.

Hepatotoxizität
Hepatotoxizität

Dieses Arzneimittel kann die Leber beeinträchtigen.

Schwerwiegende Arzneimittelwechselwirkungen
Schwerwiegende Arzneimittelwechselwirkungen

Dieses Arzneimittel kann wichtige Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln haben.

Myelosuppression / Agranulozytose
Myelosuppression / Agranulozytose

Dieses Arzneimittel kann die Anzahl der Blutzellen verringern.

Zusätzliche Überwachung
Zusätzliche Überwachung

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Regelmäßige Laboruntersuchungen erforderlich
Regelmäßige Laboruntersuchungen erforderlich

Während der Behandlung können regelmäßige Laboruntersuchungen erforderlich sein.

Neuropathie / Neurotoxizität
Neuropathie / Neurotoxizität

Dieses Arzneimittel kann Nerven oder das Nervensystem beeinträchtigen.

Schwere Hautreaktionen
Schwere Hautreaktionen

Beenden Sie die Einnahme und suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn ein schwerer Hautausschlag auftritt.

Bortezomib ist ein Medikament, das zur Behandlung von multiplem Myelom und Mantelzelllymphom eingesetzt wird. Es ist ein Proteasom-Inhibitor, der in essentielle zelluläre Prozesse von Krebszellen eingreift und zu deren Absterben führt.

Das Medikament wird subkutan oder intravenös verabreicht, in der Regel in Behandlungszyklen, wie vom Arzt verordnet. Die Dosierung und Dauer der Behandlung werden basierend auf dem Zustand des Patienten und dem Ansprechen auf die Therapie angepasst.

Häufige Nebenwirkungen sind Müdigkeit, Übelkeit, Durchfall, periphere Neuropathie und eine Verringerung der Blutzellzahlen. In seltenen Fällen können schwerwiegendere Nebenwirkungen wie Herzinsuffizienz oder Lungentoxizität auftreten.

Bortezomib wird nicht für schwangere oder stillende Frauen empfohlen, da es die Entwicklung des Fötus beeinträchtigen kann. Patienten sollten ihren Arzt über alle eingenommenen Medikamente informieren, um Wechselwirkungen zu vermeiden.

Allgemeine Daten zu BORTEZOMIB MYLAN 1mg

  • Substanz: Bortezomib
  • Datum der letzten Medikamentenliste: 19-03-2019
  • Handelsgesetzbuch: W65393001
  • Konzentration: 1mg
  • Pharmazeutisches Formblatt: pulver zur herstellung einer injektionslösung
  • Quantität: 1
  • Produktart: generic
  • Rezeptbeschränkungen: P-RF - Arzneimittelrezept, das in der Apotheke aufbewahrt wird (nicht verlängerbar).

Marketing autorisation

  • Zulassungshersteller: SYNTHON HISPANIA SL - SPANIA
  • Zulassungsinhaber: MYLAN S.A.S. - FRANTA
  • Zulassungsnummer: 12721/2019/01
  • Haltbarkeit: 3 Jahre-nach verpackung zu verkaufen;nach der Rekonstitution-es wird sofort verwendet

Darreichungsformen erhältlich für Bortezomib

Verfügbare Konzentrationen für Bortezomib

  • 1mg
  • 2.5mg
  • 2.5mg/ml
  • 25mg/ml
  • 3.5mg