Packungsbeilage BOOSTRIX Injektionssuspension in einer Fertigspritze

Produktcode:
W67291001
Menge:
1
Angewendet bei:
Prävention von Diphtherie, Tetanus und Pertussis
Art der Anwendung:
Injektion
ATC
J07AJ52 — Antiinfektiva zur Systemischen Anwendung | Impfstoffe | Bakterielle Impfstoffe | Pertussis-Impfstoffe

Hinweise:

Anaphylaxie

Risiko einer schweren allergischen Reaktion. Suchen Sie bei schweren Symptomen sofort medizinische Hilfe.

Zusätzliche Überwachung

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Aufbewahrung im Kühlschrank

Gemäß Packungsbeilage im Kühlschrank aufbewahren.

Vor Licht schützen

Vor Licht geschützt aufbewahren.

Der Diphtherie-, Tetanus-, Pertussis-Impfstoff (DTP) wird zur Vorbeugung von Diphtherie, Tetanus und Keuchhusten eingesetzt, drei schweren Infektionskrankheiten, die durch Bakterien verursacht werden. Der Impfstoff enthält Diphtherie- und Tetanustoxoide sowie inaktivierte oder gereinigte Komponenten von Bordetella pertussis, die das Immunsystem stimulieren, spezifische Antikörper gegen diese Krankheitserreger zu produzieren.

Der Impfstoff wird intramuskulär verabreicht, in der Regel in mehreren Dosen gemäß den empfohlenen Impfplänen für Säuglinge, Kinder und Jugendliche. Auffrischungsdosen sind in regelmäßigen Abständen erforderlich, um die Immunität aufrechtzuerhalten.

Häufige Nebenwirkungen sind Schmerzen an der Injektionsstelle, leichtes Fieber, Müdigkeit und Reizbarkeit. In seltenen Fällen können schwerwiegende allergische Reaktionen auftreten.

Der DTP-Impfstoff ist eine wesentliche Maßnahme zum Schutz der öffentlichen Gesundheit und trägt dazu bei, die Inzidenz und Schwere dieser Infektionskrankheiten zu verringern und die schweren Komplikationen im Zusammenhang mit ihnen zu verhindern.

Allgemeine Daten zu BOOSTRIX

Substanz:
Diphtherie-, Tetanus-, Keuchhusten-Impfstoff
Datum der letzten Medikamentenliste:
01-02-2021
Produktcode:
W67291001
Konzentration:
KEINE KONZENTRATION
Darreichungsform:
Injektionssuspension in einer Fertigspritze
Menge:
1
Produktart:
Originalpräparat
Abgabebedingungen:
P-RF — Arzneimittel, die mit einer ärztlichen Verschreibung abgegeben werden, die in der Apotheke einbehalten wird und nicht erneuert werden kann.

Marketing autorisation

Zulassungshersteller:
GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA - BELGIA
Zulassungsinhaber:
GLAXOSMITHKLINE (GSK) S.R.L. - ROMANIA
Zulassungsnummer:
12980/2020/01
Haltbarkeit:
3 Jahre