Packungsbeilage AXHIDROX 2.2mg / dosis Creme

Produktcode:
W69551001
Menge:
1
Angewendet bei:
chronisch obstruktive Lungenerkrankung
Art der Anwendung:
kutan
Substanz:
Glycopyrroniumbromid (Bronchodilatator)
ATC
D11AA01 — Dermatika | Andere Dermatika | Andere Dermatika | Antihidrotika

Hinweise:

Warnhinweis bei Glaukom

Vorsicht bei Glaukom oder erhöhtem Augeninnendruck.

Anticholinerge Wirkungen

Kann Mundtrockenheit, Verstopfung, Harnverhalt oder verschwommenes Sehen verursachen.

Warnhinweis bei älteren Menschen

Ältere Menschen können ein erhöhtes Risiko für Nebenwirkungen haben.

Glycopyrroniumbromid ist ein anticholinerges Medikament, das hauptsächlich zur Behandlung von obstruktiven Atemwegserkrankungen wie der chronisch obstruktiven Lungenerkrankung (COPD) eingesetzt wird. Es wirkt, indem es muskarinische Rezeptoren in den Atemwegen blockiert, was zur Entspannung der glatten Bronchialmuskulatur und zur Erweiterung der Atemwege führt, wodurch das Atmen erleichtert wird.

Es wird angewendet zur:

- Erhaltungstherapie bei COPD zur Linderung von Symptomen wie Atemnot.
- Reduzierung der Häufigkeit von Krankheitsexazerbationen.

Glycopyrroniumbromid wird über einen Inhalator verabreicht, in der Regel einmal täglich, wie vom Arzt verordnet.

Nebenwirkungen können Mundtrockenheit, Halsreizungen, Husten, Verstopfung, Kopfschmerzen oder selten allergische Reaktionen sein. Es ist kontraindiziert bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegen Glycopyrronium oder andere Anticholinergika und sollte bei Patienten mit Engwinkelglaukom, Harnverhalt oder anderen Erkrankungen, die durch anticholinerge Wirkungen verschlimmert werden könnten, mit Vorsicht angewendet werden.

Allgemeine Daten zu AXHIDROX 2.2mg / dosis

Substanz:
Glycopyrroniumbromid
Datum der letzten Medikamentenliste:
01-06-2023
Produktcode:
W69551001
Konzentration:
2.2mg / dosis
Darreichungsform:
Creme
Menge:
1
Produktart:
Originalpräparat
Abgabebedingungen:
P-RF — Arzneimittel, die mit einer ärztlichen Verschreibung abgegeben werden, die in der Apotheke einbehalten wird und nicht erneuert werden kann.

Marketing autorisation

Zulassungshersteller:
DR. AUGUST WOLFF GMBH & CO. KG ARZNEIMITTEL - GERMANIA
Zulassungsinhaber:
DR. AUGUST WOLFF GMBH & CO. KG ARZNEIMITTEL - GERMANIA
Zulassungsnummer:
14974/2023/01
Haltbarkeit:
3 Jahre-nach dem Verpacken für Marketing;dupa prima actionare-12 Monate

Darreichungsformen erhältlich für Glycopyrroniumbromid

Verfügbare Konzentrationen für Glycopyrroniumbromid

  • 0.2mg/ml
  • 2.2mg/dosis
  • 320mcg/ml
  • 44mcg