Packungsbeilage AVAXIM 160U 160 U ANTIGENICE Injektionssuspension

Angewendet bei: Prävention von Hepatitis A

Art der Anwendung: Injektion

Substanz: inaktivierter Hepatitis-A-Impfstoff (Impfstoff)

ATC: J07BC02 (Antiinfektiva zur Systemischen Anwendung | Impfstoffe | Virale Impfstoffe | Hepatitis-Impfstoffe)

Hinweise:
Anaphylaxie
Anaphylaxie

Risiko einer schweren allergischen Reaktion. Suchen Sie bei schweren Symptomen sofort medizinische Hilfe.

Zusätzliche Überwachung
Zusätzliche Überwachung

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Aufbewahrung im Kühlschrank
Aufbewahrung im Kühlschrank

Gemäß Packungsbeilage im Kühlschrank aufbewahren.

Vor Licht schützen
Vor Licht schützen

Vor Licht geschützt aufbewahren.

Der inaktivierte Hepatitis-A-Impfstoff wird zur Vorbeugung von Infektionen mit dem Hepatitis-A-Virus (HAV) eingesetzt, das akute Hepatitis, eine entzündliche Lebererkrankung, verursachen kann. Der Impfstoff enthält inaktivierte Hepatitis-A-Viren, die das Immunsystem stimulieren, spezifische Antikörper gegen HAV zu produzieren.

Der Impfstoff wird intramuskulär verabreicht, in der Regel in zwei Dosen im Abstand von 6-12 Monaten. Er wird für Personen empfohlen, die in endemische Gebiete reisen, Kinder, Beschäftigte in der Lebensmittelindustrie und andere Personen mit erhöhtem Infektionsrisiko.

Häufige Nebenwirkungen sind Schmerzen an der Injektionsstelle, leichtes Fieber, Müdigkeit und Übelkeit. In seltenen Fällen können schwerwiegende allergische Reaktionen auftreten.

Der inaktivierte Hepatitis-A-Impfstoff ist eine wichtige Präventionsmaßnahme zur Verringerung des Risikos einer HAV-Infektion und ihrer Komplikationen und trägt zum Schutz der öffentlichen Gesundheit bei.

Allgemeine Daten zu AVAXIM 160U 160 U ANTIGENICE

  • Substanz: inaktivierter Hepatitis-A-Impfstoff
  • Datum der letzten Medikamentenliste: 01-07-2013
  • Produktcode: W13439003
  • Konzentration: 160 U ANTIGENICE
  • Darreichungsform: Injektionssuspension
  • Menge: 10
  • Produktart: Generikum
  • Abgabebedingungen: P-RF - Arzneimittel, die mit einer ärztlichen Verschreibung abgegeben werden, die in der Apotheke einbehalten wird und nicht erneuert werden kann.

Marketing autorisation

  • Zulassungshersteller: SANOFI PASTEUR SA - FRANTA
  • Zulassungsinhaber: SANOFI PASTEUR - FRANTA
  • Zulassungsnummer: 4938/2012/03
  • Haltbarkeit: 3 Jahre

Verfügbare Konzentrationen für inaktivierter Hepatitis-A-Impfstoff

  • 1440 U.El./ml
  • 160 U ANTIGENICE
  • 25 U/0.5ml
  • 50 U/ml
  • 720 U. Elisa