Arzneimittelinformationen ATRIPLA 600mg / 200mg / 245mg Filmtabletten

Produktcode:
W52770002
Menge:
90
Angewendet bei:
HIV-1-Infektion
Art der Anwendung:
oral
Substanz:
Efavirenz + Emtricitabin + Tenofovir (nichtnukleosidischer Reverse-Transkriptase-Hemmer+nukleosidischer/nukleotidischer Reverse-Transkriptase-Hemmer)
ATC
J05AR06 — Antiinfektiva zur Systemischen Anwendung | Direkt Wirkende Antivirale Mittel | Antivirale Mittel zur Behandlung von HIV Infektionen, Kombinationen
Die Kombination aus Efavirenz + Emtricitabin + Tenofovir wird zur Behandlung der Infektion mit dem humanen Immundefizienz-Virus (HIV-1) bei Erwachsenen und Jugendlichen eingesetzt. Sie kombiniert einen nicht-nukleosidischen Reverse-Transkriptase-Inhibitor (Efavirenz) mit zwei nukleosidischen Reverse-Transkriptase-Inhibitoren (Emtricitabin und Tenofovir), um die Virusreplikation zu unterdrücken.

Das Medikament wird oral, in der Regel einmal täglich, eingenommen und ist wirksam bei der Reduzierung der Viruslast und der Erhöhung der CD4-Zellzahlen. Es wird als Teil einer antiretroviralen Kombinationstherapie verwendet.

Nebenwirkungen können Übelkeit, Schwindel, Schlaflosigkeit, Hautausschlag und in seltenen Fällen Leber- oder Nierenfunktionsstörungen umfassen. Eine regelmäßige Überwachung der Leber- und Nierenfunktion ist entscheidend.

Konsultieren Sie Ihren Arzt, um die Vorteile und Risiken der Behandlung mit dieser Kombination zu besprechen. Befolgen Sie die vorgeschriebene Dosierung und alle medizinischen Empfehlungen.

Allgemeine Daten zu ATRIPLA 600mg / 200mg / 245mg

Substanz:
Efavirenz + Emtricitabin + Tenofovir
Datum der letzten Medikamentenliste:
01-07-2013
Produktcode:
W52770002
Wirkstärke:
600mg / 200mg / 245mg
Darreichungsform:
Filmtabletten
Menge:
90
Produktart:
Originalpräparat
Abgabebedingungen:
S — Arzneimittel, die mit einer eingeschränkten ärztlichen Verschreibung abgegeben werden und bestimmten spezialisierten Anwendungsbereichen vorbehalten sind.

Zulassung

Hersteller:
GILEAD SCIENCE LIMITED - IRLANDA
Zulassungsinhaber:
BRISTOL-MYERS SQUIBB GILEAD SCIENCES AND MSD - IRLANDA
Zulassungsnummer:
430/2007/02
Haltbarkeit:
2 Jahre

Offizielle Dokumente

Die Fachinformation wird nicht angezeigt, da die Zuordnung zu diesem Arzneimittel, seiner Stärke und Darreichungsform nicht bestätigt ist.

Zur Datenbank hinzugefügt:
13/10/2009
Quelldatensatz aktualisiert:
21/01/2022

Hinweise:

Nephrotoxizität

Dieses Arzneimittel kann die Nieren beeinträchtigen.

Warnhinweis während der Stillzeit

Während der Stillzeit nur auf ärztliche Empfehlung anwenden.

Warnhinweis während der Schwangerschaft

Während der Schwangerschaft nur auf ärztliche Empfehlung anwenden.