Packungsbeilage ATOVAQUON/PROGUANILHYDROCHLORID STADA 250mg / 100mg Filmtabletten

Produktcode:
W69765001
Menge:
12
Angewendet bei:
Malaria
Art der Anwendung:
oral
Substanz:
Atovaquon + Proguanil (Antimalariamittel)
ATC
P01BB51 — Antiparasitäre Mittel, Insektizide und Repellenzien | Malariamittel | Biguanide
Atovaquon+Proguanil ist eine Kombinationsmedikation, die zur Vorbeugung und Behandlung von Malaria, einer Infektionskrankheit, die durch Plasmodium-Parasiten verursacht wird, eingesetzt wird. Atovaquon wirkt, indem es den Elektronentransport in den Mitochondrien des Parasiten hemmt, während Proguanil ein Dihydrofolatreduktase-Inhibitor ist, der die DNA-Synthese des Parasiten stört.

Diese Kombination wird oral verabreicht, in der Regel einmal täglich, und ist sowohl für die Malariaprophylaxe bei Reisenden als auch für die Behandlung akuter unkomplizierter Malaria indiziert. Sie ist wirksam gegen mehrere Plasmodium-Arten, einschließlich P. falciparum, das gegen andere Malariamedikamente resistent ist.

Häufige Nebenwirkungen sind Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen und Kopfschmerzen. In seltenen Fällen können schwerwiegende Nebenwirkungen wie allergische Reaktionen oder eine Beeinträchtigung der Leberfunktion auftreten. Es ist wichtig, dass Patienten den empfohlenen Dosierungsplan einhalten, um die Entwicklung einer Parasitenresistenz zu verhindern.

Atovaquon+Proguanil ist eine sichere und wirksame Option zur Vorbeugung und Behandlung von Malaria und trägt zur globalen Bekämpfung dieser Infektionskrankheit bei.

Allgemeine Daten zu ATOVAQUON/PROGUANILHYDROCHLORID STADA 250mg / 100mg

Substanz:
Atovaquon + Proguanil
Datum der letzten Medikamentenliste:
01-06-2026
Produktcode:
W69765001
Konzentration:
250mg / 100mg
Darreichungsform:
Filmtabletten
Menge:
12
Produktart:
Generikum
Preis:
127.55 RON
Abgabebedingungen:
P-RF — Arzneimittel, die mit einer ärztlichen Verschreibung abgegeben werden, die in der Apotheke einbehalten wird und nicht erneuert werden kann.

Marketing autorisation

Zulassungshersteller:
STADA ARZNEIMITTEL AG - GERMANIA
Zulassungsinhaber:
CN UNIFARM S.A. - ROMANIA
Zulassungsnummer:
825/2023/01
Haltbarkeit:
3 Jahre