Packungsbeilage ANAGRELIDA NORDIC 1.0mg 1mg Tabletten

Produktcode:
W65869001
Menge:
100
Angewendet bei:
essenzielle Thrombozythämie
Art der Anwendung:
oral
Substanz:
Anagrelid (Antikoagulans)
ATC
L01XX35 — Antineoplastische und Immunmodulierende Mittel | Antineoplastische Mittel | Andere Antineoplastische Mittel | Andere antineoplastische Mittel

Hinweise:

Dosisanpassung bei Nierenfunktionsstörung

Dosisanpassung bei Nierenfunktionsstörung

Bei Nierenerkrankungen kann eine Dosisanpassung erforderlich sein.

Schwerwiegende Arzneimittelwechselwirkungen

Schwerwiegende Arzneimittelwechselwirkungen

Dieses Arzneimittel kann wichtige Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln haben.

Zusätzliche Überwachung

Zusätzliche Überwachung

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Warnhinweis während der Stillzeit

Warnhinweis während der Stillzeit

Während der Stillzeit nur auf ärztliche Empfehlung anwenden.

Warnhinweis während der Schwangerschaft

Warnhinweis während der Schwangerschaft

Während der Schwangerschaft nur auf ärztliche Empfehlung anwenden.

Blutungsrisiko

Blutungsrisiko

Dieses Arzneimittel kann das Blutungsrisiko erhöhen.

Anagrelid ist ein Medikament, das zur Behandlung der essenziellen Thrombozythämie eingesetzt wird, einer hämatologischen Erkrankung, die durch eine übermäßige Anzahl von Blutplättchen im Blut gekennzeichnet ist. Diese Erkrankung kann das Risiko der Bildung von Blutgerinnseln erhöhen, was zu Komplikationen wie Schlaganfällen oder Herzinfarkten führen kann. Anagrelid wirkt, indem es die Reifung von Megakaryozyten, den Vorläufern der Blutplättchen, hemmt und so die Anzahl der Blutplättchen im Blut reduziert.

Anagrelid wird oral verabreicht, in der Regel zwei- bis viermal täglich, wobei die Dosierung basierend auf dem Ansprechen des Patienten und den Thrombozytenwerten angepasst wird.

Häufige Nebenwirkungen sind Kopfschmerzen, Schwindel, Übelkeit, Durchfall und Herzklopfen. In seltenen Fällen können schwerwiegende Nebenwirkungen wie Herzinsuffizienz oder eine Beeinträchtigung der Leberfunktion auftreten.

Patienten, die Anagrelid einnehmen, sollten regelmäßig auf Thrombozytenwerte und Anzeichen von Nebenwirkungen überwacht werden. Darüber hinaus kann das Medikament mit anderen Antikoagulanzien oder Thrombozytenaggregationshemmern interagieren, was Vorsicht erfordert. Anagrelid ist eine wirksame Option zur Behandlung der essenziellen Thrombozythämie und hilft, das Risiko thrombotischer Komplikationen zu verringern.

Allgemeine Daten zu ANAGRELIDA NORDIC 1.0mg 1mg

Substanz:
Anagrelid
Datum der letzten Medikamentenliste:
01-08-2019
Produktcode:
W65869001
Konzentration:
1mg
Darreichungsform:
Tabletten
Menge:
100
Produktart:
Generikum
Abgabebedingungen:
P-RF — Arzneimittel, die mit einer ärztlichen Verschreibung abgegeben werden, die in der Apotheke einbehalten wird und nicht erneuert werden kann.

Marketing autorisation

Zulassungshersteller:
QPHARMA AB - SUEDIA
Zulassungsinhaber:
NORDIC GROUP B.V. - OLANDA
Zulassungsnummer:
11558/2019/01
Haltbarkeit:
3 Jahre; Nach dem ersten Öffnen der Flasche. - 3 Monate

Darreichungsformen erhältlich für Anagrelid

Verfügbare Konzentrationen für Anagrelid

  • 0.5mg
  • 0.75mg
  • 1mg