Packungsbeilage AMIOKORDIN 150mg / 3ml Injektionslösung

Produktcode:
W41690001
Menge:
5
Angewendet bei:
Herzrhythmusstörungen
Art der Anwendung:
Injektion
Substanz:
Amiodaron (Antiarrhythmikum)
ATC
C01BD01 — Kardiovaskuläres System | Antiarrhythmika, Klasse I und Iii | Antiarrhythmika, Klasse III

Hinweise:

Photosensibilisierung

Photosensibilisierung

Vermeiden Sie übermäßige Sonnen- oder UV-Exposition.

Herzrisiko / QT-Verlängerung / Arrhythmien

Herzrisiko / QT-Verlängerung / Arrhythmien

Dieses Arzneimittel kann das Risiko von Herzrhythmusstörungen erhöhen.

Amiodaron ist ein Antiarrhythmikum, das zur Behandlung und Vorbeugung verschiedener Arten von Herzrhythmusstörungen eingesetzt wird, einschließlich Vorhofflimmern, ventrikulärer Tachykardie und ventrikulärem Flimmern. Es wirkt, indem es die Dauer des Aktionspotentials der Herzmuskelzellen verlängert und die Leitung elektrischer Impulse verlangsamt, wodurch der normale Herzrhythmus wiederhergestellt wird.

Amiodaron kann oral in Tablettenform oder intravenös in akuten Fällen verabreicht werden. Die Anfangsdosis ist in der Regel höher und wird schrittweise reduziert, um die therapeutische Wirkung aufrechtzuerhalten.

Häufige Nebenwirkungen sind Übelkeit, Erbrechen, Lichtempfindlichkeit, Hautpigmentierung und Schilddrüsenfunktionsstörungen (Hypothyreose oder Hyperthyreose). In seltenen Fällen können schwerwiegende Nebenwirkungen wie Lungentoxizität, Leberschäden oder proarrhythmische Effekte auftreten.

Patienten, die Amiodaron einnehmen, sollten regelmäßig auf Schilddrüsen-, Leber- und Lungenfunktion überwacht werden. Darüber hinaus kann das Medikament mit anderen Arzneimitteln wie Antikoagulanzien oder Digoxin interagieren, was Dosisanpassungen erforderlich macht. Amiodaron ist eine wirksame Option zur Behandlung schwerer Arrhythmien, erfordert jedoch eine sorgfältige medizinische Überwachung.

Allgemeine Daten zu AMIOKORDIN 150mg / 3ml

Substanz:
Amiodaron
Datum der letzten Medikamentenliste:
01-07-2013
Produktcode:
W41690001
Konzentration:
150mg / 3ml
Darreichungsform:
Injektionslösung
Menge:
5
Produktart:
Generikum
Abgabebedingungen:
S — Arzneimittel, die mit einer eingeschränkten ärztlichen Verschreibung abgegeben werden und bestimmten spezialisierten Anwendungsbereichen vorbehalten sind.

Marketing autorisation

Zulassungshersteller:
KRKA, D.D., NOVO MESTO - SLOVENIA
Zulassungsinhaber:
CN UNIFARM S.A. - ROMANIA
Zulassungsnummer:
505/2020/01
Haltbarkeit:
2 Jahre

Verfügbare Konzentrationen für Amiodaron

  • 150mg/3ml
  • 200mg
  • 30mg/ml
  • 50mg/ml