Merkblatt ALDESTA 17.5mg 17.5mg / ml injektionslösung in einer fertigspritze


Angewendet bei: Krebs; autoimmune entzündliche Erkrankungen

Art der Anwendung: Injektion

Substanz: Methotrexat (antimetabolitisches Antineoplastikum)

ATC: L04AX03 (ANTINEOPLASTISCHE UND IMMUNMODULIERENDE MITTEL | IMMUNSUPPRESSIVA | Andere Immunsuppressiva)

Methotrexat ist ein Medikament, das zur Behandlung verschiedener Erkrankungen eingesetzt wird, darunter Autoimmunerkrankungen und bestimmte Krebsarten. Es wird häufig bei rheumatoider Arthritis, schwerer Psoriasis, psoriatischer Arthritis und anderen chronisch-entzündlichen Erkrankungen verschrieben. Außerdem wird es in der Chemotherapie zur Behandlung von Leukämie, Lymphomen und anderen Krebsarten eingesetzt.

Methotrexat wirkt, indem es ein Enzym namens Dihydrofolatreduktase hemmt, das für die DNA-Synthese und Zellteilung unerlässlich ist. Bei Autoimmunerkrankungen hilft dieser Mechanismus, Entzündungen und die Aktivität des Immunsystems zu reduzieren, während es bei Krebs das Wachstum von Tumorzellen verlangsamt.

Zu den Nebenwirkungen können Übelkeit, Erbrechen, Müdigkeit, Mundgeschwüre, Haarausfall und eine Verringerung der Blutzellzahlen gehören. In seltenen Fällen können schwerwiegendere Reaktionen wie Leberschäden, Lungenprobleme oder eine Unterdrückung des Knochenmarks auftreten. Es ist wichtig, Methotrexat gemäß den Anweisungen des Arztes einzunehmen und regelmäßige Blutuntersuchungen durchzuführen, um mögliche Komplikationen zu vermeiden.

Allgemeine Daten zu ALDESTA 17.5mg 17.5mg / ml

  • Substanz: Methotrexat
  • Datum der letzten Medikamentenliste: 01-03-2020
  • Handelsgesetzbuch: W66411001
  • Konzentration: 17.5mg / ml
  • Pharmazeutisches Formblatt: injektionslösung in einer fertigspritze
  • Quantität: 1
  • Produktart: generic
  • Rezeptbeschränkungen: P-RF - Arzneimittelrezept, das in der Apotheke aufbewahrt wird (nicht verlängerbar).

Marketing autorisation

  • Zulassungshersteller: ACTAVIS ITALY S.P.A - ITALIA
  • Zulassungsinhaber: ADDENDA PHARMA S.R.L. - ITALIA
  • Zulassungsnummer: 12256/2019/01
  • Haltbarkeit: 2 Jahre

Verfügbare Konzentrationen für Methotrexat

  • 100mg/ml
  • 10mg
  • 10mg/ml
  • 12.5mg
  • 12.5mg/ml
  • 15mg
  • 15mg/ml
  • 17.5mg
  • 17.5mg/ml
  • 2.5mg
  • 2.5mg/ml
  • 20mg
  • 20mg/ml
  • 22.5mg
  • 22.5mg/ml
  • 25mg
  • 25mg/ml
  • 27.5mg
  • 27.5mg/ml
  • 2mg/ml
  • 30mg
  • 30mg/ml
  • 50mg
  • 50mg/ml
  • 5mg
  • 5mg/ml
  • 7.5mg
  • 7.5mg/ml