Merkblatt ACTILYSE 50mg pulver+lösungsmittel zur herstellung einer injektions-/infusionslösung


Angewendet bei: Thrombolyse; Myokardinfarkt; ischämischer Schlaganfall

Art der Anwendung: Injektion / Infusion

Substanz: alterplatz (Thrombolytikum)

ATC: B01AD02 (BLUT UND BLUTBILDENDE ORGANE | ANTITHROMBOTISCHE MITTEL | Enzyme)

Alteplase ist ein thrombolytisches Medikament, das zur Auflösung von Blutgerinnseln eingesetzt wird, die akute ischämische Schlaganfälle, akute Herzinfarkte oder schwere Lungenembolien verursachen. Es handelt sich um eine rekombinante Form des gewebespezifischen Plasminogenaktivators (tPA), eines Enzyms, das Plasminogen in Plasmin umwandelt, eine Substanz, die Fibrin in Gerinnseln abbaut.

Alteplase wird intravenös verabreicht, in der Regel innerhalb der ersten Stunden nach Auftreten der Symptome, um die Wirksamkeit zu maximieren. Der Zeitpunkt ist entscheidend, da die Wirksamkeit nach einer bestimmten Zeit erheblich abnimmt.

Nebenwirkungen können Blutungen, einschließlich intrakranieller Blutungen, allergische Reaktionen oder Hypotonie sein. Aus diesem Grund erfordert die Anwendung von Alteplase eine sorgfältige Risiko-Nutzen-Abwägung und eine kontinuierliche Überwachung während der Verabreichung.

Patienten müssen auf Kontraindikationen wie eine Vorgeschichte von kürzlichen Blutungen, größere Operationen oder unkontrollierten Bluthochdruck untersucht werden. Alteplase ist ein lebensrettendes Medikament, dessen Anwendung jedoch streng von spezialisiertem medizinischem Personal überwacht werden muss.

Allgemeine Daten zu ACTILYSE 50mg

  • Substanz: alterplatz
  • Datum der letzten Medikamentenliste: 01-05-2026
  • Handelsgesetzbuch: W00257001
  • Konzentration: 50mg
  • Pharmazeutisches Formblatt: pulver+lösungsmittel zur herstellung einer injektions-/infusionslösung
  • Quantität: 1
  • Produktart: original
  • Preis: 1837.62 RON
  • Rezeptbeschränkungen: S - Verschreibung von Arzneimitteln, die für die Verwendung in bestimmten Fachgebieten reserviert sind.

Marketing autorisation

  • Zulassungshersteller: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG - GERMANIA
  • Zulassungsinhaber: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH - GERMANIA
  • Zulassungsnummer: 2022/2009/01
  • Haltbarkeit: 3 Jahre

Vergütungslisten für ACTILYSE 50mg Boehringer

NGP 9.3 (C2) - Leber-Transplantation

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