Denumire comercială: Noroclox DC
Substanţa activă: cloxacilină benzatinică
Grupa terapeutică: Antibiotice
Forma farmaceutică: suspensie pentru administrare intramamară
Prezentare: seringa x 4,5 g
Noroclox DC
Informații despre produs
Specii ţintă: bovine
Acţiune terapeutică: Vaci în repaus mamar În tratamentul mastitelor produse de germeni sensibili la acțiunea cloxacilinei în perioada de înţărcare.
Perioada de aşteptare: Carne și organe: 28 zile. A nu se utiliza cu 28 zile înaintea fătării. Laptele destinat consumului uman poate fi utilizat numai după 96 ore după fătare. Dacă fătarea are loc sub 28 zile după ultimul tratament, laptele destinat consumului uman poate fi utilizat numai după 28 zile plus 96 ore după ultimul tratament.
Mod eliberare: Cu prescripţie
Date despre autorizație
Număr autorizaţie: 190098
Status autorizaţie: Valida
Data emiterii autorizaţiei: 22-05-2019
Autorizaţie validă până la: nelimitata
Firma producătoare / Eliberator serie: Norbrook Manufacturing Ltd., Irlanda
Deținător licenţă: NORBROOK Laboratories (Ireland) Limited, Irlanda
Firma responsabilă din România: MARAVET S.A.
Observaţii: Autorizaţie de Comercializare emisă în urma unui transfer de autorizaţie.