Noroclav, suspensie intramamară

acid clavulanic, amoxicilină trihidrat, prednisolon

Informații despre produs

Denumire comercială: Noroclav, suspensie intramamară

Substanţa activă: acid clavulanic, amoxicilină trihidrat, prednisolon

Grupa terapeutică: Antibiotice

Forma farmaceutică: suspensie pentru administrare intramamară

Prezentare: seringa x 3 g

Specii ţintă: bovine

Acţiune terapeutică: Vaci în lactaţie Tratamentul mamitelor determinate de germeni sensibili la acțiunea substanțelor active.

Perioada de aşteptare: Carne și organe: 7 zile. Animalele nu trebuie să fie sacrificate pentru consumul uman în timpul tratamentului. În cursul tratamentului, laptele provenit de la vacile în lactaţie nu se va da în consum. La vacile mulse de două ori pe zi, laptele destinat consumului uman poate fi dat în consum la 48 de ore (la a 4-a mulsoare) după ultimul tratament. În situaţia în care rutina de muls este diferită, laptele poate fi dat pentru consumul uman numai după aceeaşi perioadă de la ultimul tratament.

Mod eliberare: Cu prescripţie

Date despre autorizație

Număr autorizaţie: 190101

Status autorizaţie: Retrasa

Data emiterii autorizaţiei: 22-05-2019

Autorizaţie validă până la: nelimitata

Firma producătoare / Eliberator serie: Norbrook Manufacturing Ltd., Irlanda

Deținător licenţă: NORBROOK Laboratories (Ireland) Limited, Irlanda

Firma responsabilă din România: MARAVET S.A.

Observaţii: Autorizatie de Comercializare retrasă din 22.11.2019, la solicitarea deținătorului autorizatiei de comercializare. Autorizaţie de Comercializare emisă în urma unui transfer de autorizaţie.