Denumire comercială: Noroclav, suspensie intramamară
Substanţa activă: acid clavulanic, amoxicilină trihidrat, prednisolon
Grupa terapeutică: Antibiotice
Forma farmaceutică: suspensie pentru administrare intramamară
Prezentare: seringa x 3 g
Denumire comercială: Noroclav, suspensie intramamară
Substanţa activă: acid clavulanic, amoxicilină trihidrat, prednisolon
Grupa terapeutică: Antibiotice
Forma farmaceutică: suspensie pentru administrare intramamară
Prezentare: seringa x 3 g
Specii ţintă: bovine
Acţiune terapeutică: Vaci în lactaţie Tratamentul mamitelor determinate de germeni sensibili la acțiunea substanțelor active.
Perioada de aşteptare: Carne și organe: 7 zile. Animalele nu trebuie să fie sacrificate pentru consumul uman în timpul tratamentului. În cursul tratamentului, laptele provenit de la vacile în lactaţie nu se va da în consum. La vacile mulse de două ori pe zi, laptele destinat consumului uman poate fi dat în consum la 48 de ore (la a 4-a mulsoare) după ultimul tratament. În situaţia în care rutina de muls este diferită, laptele poate fi dat pentru consumul uman numai după aceeaşi perioadă de la ultimul tratament.
Mod eliberare: Cu prescripţie
Număr autorizaţie: 190101
Status autorizaţie: Retrasa
Data emiterii autorizaţiei: 22-05-2019
Autorizaţie validă până la: nelimitata
Firma producătoare / Eliberator serie: Norbrook Manufacturing Ltd., Irlanda
Deținător licenţă: NORBROOK Laboratories (Ireland) Limited, Irlanda
Firma responsabilă din România: MARAVET S.A.
Observaţii: Autorizatie de Comercializare retrasă din 22.11.2019, la solicitarea deținătorului autorizatiei de comercializare. Autorizaţie de Comercializare emisă în urma unui transfer de autorizaţie.