Denumire comercială: Metaxx 5 mg/ml
Substanţa activă: meloxicam
Grupa terapeutică: Alte medicamente
Forma farmaceutică: soluţie injectabilă
Prezentare: flacon x 20 ml, 50 ml, 100 ml, 250 ml
Denumire comercială: Metaxx 5 mg/ml
Substanţa activă: meloxicam
Grupa terapeutică: Alte medicamente
Forma farmaceutică: soluţie injectabilă
Prezentare: flacon x 20 ml, 50 ml, 100 ml, 250 ml
Specii ţintă: bovine, câini, pisici, porcine
Acţiune terapeutică: Bovine - Pentru utilizare în infecția respiratorie acută, împreună cu tratamentul antibiotic corespunzător, pentru a reduce simptomatologia clinică la bovine. Pentru utilizare în diaree, în combinație cu tratamentul de rehidratare orală, pentru a reduce simptomatologia clinică la vițeii cu vârste mai mari de o săptămână și la tineretul bovin ne-lactant. Pentru calmarea durerii post-operatorii în urma ecornării vițeilor. Porci - Pentru utilizare în afectiunile locomotorii non-infecțioase, pentru a reduce simptomele șchiopăturilor și inflamațiilor. Pentru calmarea durerii postoperatorii asociate cu proceduri chirurgicale minore asupra țesuturilor moi, precum castrarea. Câini - Pentru ameliorarea inflamației și durerii în afectiunile musculo-scheletice acute si cronice. Reducerea durerii și inflamației post-operatorii, în urma intervențiilor chirurgicale ortopedice și pe țesuturile moi. Pisici - Reducerea durerii post-operatorii, în urma intervențiilor chirurgicale de ovariohisterectomie și a intervențiilor chirurgicale minore pe țesuturile moi.
Perioada de aşteptare: Carne și organe: bovine - 15 zile, porci - 5 zile. Lapte: Nu este autorizată utilizarea la animale care produc lapte pentru consum uman.
Mod eliberare: Cu prescripţie
Număr autorizaţie: 230004
Status autorizaţie: Valida
Data emiterii autorizaţiei: 10-01-2023
Autorizaţie validă până la: nelimitata
Firma producătoare / Eliberator serie: PRODULAB PHARMA B.V., Țările de Jos
Deținător licenţă: ALFASAN NEDERLAND BV, Țările de Jos
Observaţii: Autorizat prin DCP.