Ketoprofen Bioveta 100 mg/ml

ketoprofen

Informații despre produs

Denumire comercială: Ketoprofen Bioveta 100 mg/ml

Substanţa activă: ketoprofen

Grupa terapeutică: Alte medicamente

Forma farmaceutică: soluţie injectabilă

Prezentare: flacon x 100 ml

Specii ţintă: bovine, cabaline, porcine

Acţiune terapeutică: Bovine - Atenuarea inflamației și a febrei asociate infecțiilor respiratorii, în combinație cu tratamentul antimicrobian, daca este necesar; atenuarea inflamației, a febrei și a durerii în mastita clinică acută, în combinație cu tratamentul antimicrobian, dacă este necesar; atenuarea inflamației și a durerii asociate cu edemul ugerului după fătare; atenuarea inflamației, a febrei și a durerii asociate cu tulburările musculo-scheletice (de exemplu, tratamentul de susținere al parezei postpartum, șchiopătarii, artritei, leziunilor traumatice și distociilor). Cai - Atenuarea inflamației și durerii asociate afecțiunilor osteoarticulare și musculo-scheletice (șchiopătură de origine traumatică, artroză, artrită, osteită, tendinită, bursită, inflamație a osului navicular, laminită, miozită și inflamație postoperatorie); atenuarea durerii asociate cu colici; atenuarea febrei. Porci - Atenuarea inflamației și a febrei asociate cu sindromul Metrita Mastita Agalaxie (MMA) și în infecțiile respiratorii, în combinație cu tratamentul antimicrobian, dacă este necesar.

Perioada de aşteptare: Carne și organe: bovine - 4 zile (după administrare intramusculară) și 1 zi (după administrare intravenoasă), porci - 4 zile, cai - 1 zi. Lapte: bovine - 0 ore, cai - nu este autorizată utilizarea la cai care produc lapte pentru consum uman.

Mod eliberare: Cu prescripţie

Date despre autorizație

Număr autorizaţie: 240013

Status autorizaţie: Valida

Data emiterii autorizaţiei: 05-02-2024

Autorizaţie validă până la: nelimitata

Firma producătoare / Eliberator serie: BIOVETA A.S., Republica Cehă

Deținător licenţă: BIOVETA A.S., Republica Cehă

Observaţii: Autorizat prin MRP.