Denumire comercială: Huvexxin 100 mg/ml
Substanţa activă: tulatromicină
Grupa terapeutică: Antibiotice
Forma farmaceutică: soluţie injectabilă
Prezentare: flacon x 20 ml, 50 ml, 100 ml, 250 ml
Denumire comercială: Huvexxin 100 mg/ml
Substanţa activă: tulatromicină
Grupa terapeutică: Antibiotice
Forma farmaceutică: soluţie injectabilă
Prezentare: flacon x 20 ml, 50 ml, 100 ml, 250 ml
Specii ţintă: bovine, ovine, porcine
Acţiune terapeutică: Bovine - Tratamentul și metafilaxia bolii respiratorii bovine (BRD) asociata cu Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni și Mycoplasma bovis susceptibile la tulatromicină. Înainte de utilizarea produsului, trebuie stabilită prezența bolii în efectiv. Tratamentul cheratoconjunctivitei infecțioase bovine (IBK) asociate Moraxella bovis susceptibila la tulatromicină. Porci - Tratamentul și metafilaxia bolii respiratorii suine (SRD) asociata cu Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis și Bordetella bronchiseptica susceptibile la tulatromicină. Înainte de utilizarea produsului trebuie stabilită prezența bolii în efectiv. Produsul medicinal veterinar trebuie utilizat numai dacă se așteaptă ca porcii să dezvolte boala în următoarele 2-3 zile. Oi - Tratamentul stadiilor incipiente ale pododermatitei infecțioase (panarițiu) asociata cu Dichelobacter nodosus virulenta, care necesită tratament sistemic.
Perioada de aşteptare: Carne și organe: bovine - 22 zile, porci - 13 zile, oi - 16 zile. Nu este autorizată utilizarea la animale care produc lapte pentru consum uman. Nu se utilizează la animale gestante care sunt destinate producției de lapte pentru consum uman, în intervalul de două luni până la fătare.
Mod eliberare: Cu prescripţie
Număr autorizaţie: 220180
Status autorizaţie: Valida
Data emiterii autorizaţiei: 06-12-2022
Autorizaţie validă până la: nelimitata
Firma producătoare / Eliberator serie: BIOVET JOINT STOCK CO., Bulgaria
Deținător licenţă: HUVEPHARMA NV, Belgia
Observaţii: Autorizat prin DCP.