Denumire comercială: Flunixin 25 mg/g
Substanţa activă: flunixin meglumin
Grupa terapeutică: Alte medicamente
Forma farmaceutică: granule
Prezentare: plic x 10 g
Flunixin 25 mg/g
Informații despre produs
Specii ţintă: cabaline
Acţiune terapeutică: Cabaline Pentru ameliorarea inflamaţiilor şi durerilor asociate cu tulburări musculo-scheletale.
Perioada de aşteptare: Carne şi organe: 15 zile. Lapte: a nu se administra la iepe care produc lapte pentru consum uman.
Mod eliberare: Cu prescripţie
Date despre autorizație
Număr autorizaţie: 160411
Status autorizaţie: Retrasa
Data emiterii autorizaţiei: 13-12-2016
Autorizaţie validă până la: nelimitata
Firma producătoare / Eliberator serie: NORBROOK Laboratories Limited, Irlanda de Nord
Deținător licenţă: NORBROOK Laboratories Limited, Irlanda de Nord
Firma responsabilă din România: MARAVET SRL
Observaţii: Autorizat prin MRP. Autorizatia de comercializare a fost retrasa in 01.10.2018, întrucât produsul nu a fost comercializat în România timp de 3 ani.