Enroxil 50 mg/ml

enrofloxacină

Informații despre produs

Denumire comercială: Enroxil 50 mg/ml

Substanţa activă: enrofloxacină

Grupa terapeutică: Chimioterapice

Forma farmaceutică: soluţie injectabilă

Prezentare: flacon x 100 ml

Specii ţintă: bovine, câini, caprine, ovine, porcine

Acţiune terapeutică: Bovine: afectiuni ale tractului gastrointestial şi aparatului respirator, cauzate de bacterii (enterite şi septicemii cauzate de E. Coli, pasteureloză, salmoneloză, stafilococii, micoplasmoză) şi infecţii secundare în afecţiunile virale. Oi şi capre: afecţiuni ale tractului gastrointestinal şi aparatului respirator şi alte boli infecţioase cauzate de bacterii sensibile la enrofloxacină (pasteureloze, colibaciloze, clostridioze, mastite acute şi gangrenoase, salmoneloze, micoplasmoze). Suine: afecţiuni ale tractului gastrointestial şi aparatului respirator cauzate de bacterii sensibile la enrofloxacină (pasteureloză, pneumonie enzootică, bronhopneumonie bacteriană, enterite şi septicemii cauzate de E. Coli, salmoneloză, sindrom MMA, rinită atrofică). Câini: infecţii bacteriene, inclusiv infecţii diseminate gastrointestinale, respiratorii şi genito-urinare, plăgi infectate şi infecţii ale canalului auditiv extern.

Perioada de aşteptare: Carne: viței - 5 zile (i.v.), 12 zile (s.c.), ovine - 4 zile, caprine - 6 zile, porcine - 13 zile. Lapte: bovine - nu este autorizată utilizarea la animale care produc lapte pentru consum uman, ovine - 3 zile, caprine - 4 zile.

Mod eliberare: Cu prescripţie

Date despre autorizație

Număr autorizaţie: 110245

Status autorizaţie: Valida

Data emiterii autorizaţiei: 12-09-2011

Autorizaţie validă până la: nelimitata

Firma producătoare / Eliberator serie: KRKA d.d., Slovenia

Deținător licenţă: KRKA d.d., Slovenia

Firma responsabilă din România: KRKA ROMANIA