Enrotron 50 mg/ml

enrofloxacină

Informații despre produs

Denumire comercială: Enrotron 50 mg/ml

Substanţa activă: enrofloxacină

Grupa terapeutică: Chimioterapice

Forma farmaceutică: soluţie injectabilă

Prezentare: flacon x 100 ml.

Specii ţintă: bovine, câini, pisici, porcine

Acţiune terapeutică: Bovine, porcine, câini, pisici Bovine - boli ale tractului digestiv şi respirator de origine bacteriană sau micoplasmică, infecţiile bacteriene secundare ulterioare virozelor atunci când experienţa clinică indică enrofloxacina ca şi antibiotic de elecţie. Porcine - boli ale tractului digestiv şi respirator de origine bacteriană sau micoplasmică, şi a bolilor multifactoriale ca rinita atrofică şi pneumonia enzootică atunci când experienţa clinică indică enrofloxacina ca şi antibiotic de elecţie. Câini, pisici - în tratamentul infecţiilor bacteriene ale tractului digestiv, respirator şi urogenital, a pielii, infecţiilor secundare rănilor şi otitei externe atunci când experienţa clinică indică enrofloxacina ca şi antibiotic de elecţie.

Perioada de aşteptare: Câini şi pisici - nu este cazul. Carne şi organe: bovine - 5 zile (adm. iv) şi 12 zile (adm. sc), porci - 13 zile. A nu se utiliza la animalele care produc lapte pentru consum uman.

Mod eliberare: Cu prescripţie

Date despre autorizație

Număr autorizaţie: 170114

Status autorizaţie: Retrasa

Data emiterii autorizaţiei: 08-05-2017

Autorizaţie validă până la: nelimitata

Firma producătoare / Eliberator serie: aniMedica GmbH, Germania

Deținător licenţă: FORTE HEALTHCARE LIMITED, Irlanda

Observaţii: Autorizat prin DCP. Autorizatie de Comercializare retrasă din 18.03.2019, la solicitarea deținătorului autorizatiei de comercializare.