Denumire comercială: Enrotron 50 mg/ml
Substanţa activă: enrofloxacină
Grupa terapeutică: Chimioterapice
Forma farmaceutică: soluţie injectabilă
Prezentare: flacon x 100 ml.
Denumire comercială: Enrotron 50 mg/ml
Substanţa activă: enrofloxacină
Grupa terapeutică: Chimioterapice
Forma farmaceutică: soluţie injectabilă
Prezentare: flacon x 100 ml.
Specii ţintă: bovine, câini, pisici, porcine
Acţiune terapeutică: Bovine, porcine, câini, pisici Bovine - boli ale tractului digestiv şi respirator de origine bacteriană sau micoplasmică, infecţiile bacteriene secundare ulterioare virozelor atunci când experienţa clinică indică enrofloxacina ca şi antibiotic de elecţie. Porcine - boli ale tractului digestiv şi respirator de origine bacteriană sau micoplasmică, şi a bolilor multifactoriale ca rinita atrofică şi pneumonia enzootică atunci când experienţa clinică indică enrofloxacina ca şi antibiotic de elecţie. Câini, pisici - în tratamentul infecţiilor bacteriene ale tractului digestiv, respirator şi urogenital, a pielii, infecţiilor secundare rănilor şi otitei externe atunci când experienţa clinică indică enrofloxacina ca şi antibiotic de elecţie.
Perioada de aşteptare: Câini şi pisici - nu este cazul. Carne şi organe: bovine - 5 zile (adm. iv) şi 12 zile (adm. sc), porci - 13 zile. A nu se utiliza la animalele care produc lapte pentru consum uman.
Mod eliberare: Cu prescripţie
Număr autorizaţie: 170114
Status autorizaţie: Retrasa
Data emiterii autorizaţiei: 08-05-2017
Autorizaţie validă până la: nelimitata
Firma producătoare / Eliberator serie: aniMedica GmbH, Germania
Deținător licenţă: FORTE HEALTHCARE LIMITED, Irlanda
Observaţii: Autorizat prin DCP. Autorizatie de Comercializare retrasă din 18.03.2019, la solicitarea deținătorului autorizatiei de comercializare.