Denumire comercială: Enroflox inj 100 mg/ml
Substanţa activă: enrofloxacină
Grupa terapeutică: Chimioterapice
Forma farmaceutică: soluţie injectabilă
Prezentare: flacon x 50, 100, 250, 500 ml
Denumire comercială: Enroflox inj 100 mg/ml
Substanţa activă: enrofloxacină
Grupa terapeutică: Chimioterapice
Forma farmaceutică: soluţie injectabilă
Prezentare: flacon x 50, 100, 250, 500 ml
Specii ţintă: bovine, porcine
Acţiune terapeutică: Bovine: afectiuni ale tractului gastrointestinal si aparatului respirator, cau zate de bacterii si Mycoplasma spp. (colibaciloze, colisepticemii, pasteureloze, salmoneloze, stafilococii, micoplasmoze) si infectii secundare in afectiunile virale. Porcine: afectiuni ale tractului gastrointestinal si aparatului respirator cauzate de microorganisme sensibile la enrofloxacina (pasteureloza, pneumonie enzootica, bronhopneumonie bacteriana, colibaciloza, colisepticemie, salmoneloza , sindrom MMA, rinita atrofica).
Perioada de aşteptare: Carne si organe: porcine - 13 de zile, bovine - 5 zile (i.v.) și 12 zile (s.c.). Lapte: bovine: 3 zile (i.v.) și 4 zile (s.c.).
Mod eliberare: Cu prescripţie
Număr autorizaţie: 190154
Status autorizaţie: Valida
Data emiterii autorizaţiei: 13-06-2019
Autorizaţie validă până la: nelimitata
Firma producătoare / Eliberator serie: CRIDA PHARM S.R.L., România
Deținător licenţă: CRIDA PHARM S.R.L., România
Firma responsabilă din România: CRIDA PHARM S.R.L.