Denumire comercială: Cefenil 50 mg/ml
Substanţa activă: ceftiofur sodic
Grupa terapeutică: Antibiotice
Forma farmaceutică: pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
Prezentare: pulbere: flacon x 1 g, 4 g solvent: flacon x 20 ml, 80 ml
Cefenil 50 mg/ml
Informații despre produs
Specii ţintă: bovine, porcine
Acţiune terapeutică: Bovine: tratamentul infectiilor respiratorii bacteriene cauzate de Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida sau Histophilus somni sensibile la ceftiofur, tratamentul necrobacilozei interdigitale cauzate de Fusobacterium necroforum si Bacteroides melaninogenicus Porci: in tratamentul infectiilor respiratorii bacteriene cauzate de Actinobacillus (haemophilus) pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Streptococcus suis sensibile la ceftiofur.
Perioada de aşteptare: Carne şi organe: bovine şi porcine - 2 zile. Lapte: 0 zile.
Mod eliberare: Cu prescripţie
Date despre autorizație
Număr autorizaţie: 190078
Status autorizaţie: Retrasa
Data emiterii autorizaţiei: 22-04-2019
Autorizaţie validă până la: nelimitata
Firma producătoare / Eliberator serie: Norbrook Manufacturing Ltd., Irlanda
Deținător licenţă: NORBROOK Laboratories (Ireland) Limited, Irlanda
Firma responsabilă din România: MARAVET SRL
Observaţii: Autorizat prin DCP. Autorizaţie de Comercializare emisă în urma unui transfer de autorizaţie. Autorizatie de Comercializare retrasă din 23.04.2021, la solicitarea deținătorului autorizatiei de comercializare.