Denumire comercială: Bovitak 2,265%
Substanţa activă: oxfendazol
Grupa terapeutică: Antiparazitare
Forma farmaceutică: suspensie orală
Prezentare: recipient x 1 litru, 2,5 litri, 5 litri și 10 litri
Denumire comercială: Bovitak 2,265%
Substanţa activă: oxfendazol
Grupa terapeutică: Antiparazitare
Forma farmaceutică: suspensie orală
Prezentare: recipient x 1 litru, 2,5 litri, 5 litri și 10 litri
Specii ţintă: bovine, ovine
Acţiune terapeutică: Bovine şi ovine În tratamentul nematodozelor gastrointestinale produse de viermi rotunzi, pulmonari şi viermi plaţi.
Perioada de aşteptare: Carne si organe: bovine - 14 zile, ovine - 21 zile. Lapte: bovine - 84 ore. Nu este autorizata utilizarea pe perioada lactatiei la oile care produc lapte pentru consum uman. Animalele destinate consumului uman nu trebuie sacrificate în timpul tratamentului.
Mod eliberare: Cu prescripţie
Număr autorizaţie: 200207
Status autorizaţie: Retrasa
Data emiterii autorizaţiei: 15-12-2020
Autorizaţie validă până la: nelimitata
Firma producătoare / Eliberator serie: CHANELLE PHARMACEUTICALS MANUFACTURING LIMITED, Irlanda
Deținător licenţă: RICHTER PHARMA SRL, România
Firma responsabilă din România: RICHTER PHARMA SRL
Observaţii: Autorizatie de comercializare retrasa in data de 07.03.2025, la cererea deținătorului.