ASKETON 50mg comprimate filmate MEDOCHEMIE - prospect medicament

A03FA07 itopridă

Medicamentul ASKETON 50mg conține substanța itopridă , cod ATC A03FA07 - Tract digestiv și metabolism | Propulsive .

Date generale despre ASKETON 50mg MEDOCHEMIE

Substanța: itopridă

Data ultimei liste de medicamente: 01-10-2024

Codul comercial: W63081002

Concentrație: 50mg

Forma farmaceutică: comprimate filmate

Cantitate: 30

Prezentare produs: cutie cu blist pvc-pe-pvdc/al x30 compr film

Tip produs: generic

Preț: 44.50 RON

Restricții eliberare rețetă: P-6L - Medicamente care se eliberează cu prescripție medicală care nu se reține în farmacie (se poate reînnoi); prescripția medicală poate fi folosită timp de 6 luni din momentul eliberării.

Autorizația de Punere pe Piață (APP)

APP producător: MEDOCHEMIE LTD. - CIPRU

APP deținător: MEDOCHEMIE LTD. - CIPRU

Număr APP: 13789/2021/01

Valabilitate: 30 luni

Alte substanțe medicamentoase din aceeași grupă farmaceutică cu itopridă

Conținutul prospectului pentru medicamentul ASKETON 50mg comprimate filmate MEDOCHEMIE

1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI

Asketon 50 mg comprimate filmate

2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ

Fiecare comprimat filmat conține clorhidrat de itopridă 50 mg.

Excipient cu efect cunoscut: lactoză monohidrat.

Fiecare comprimat fimat conține lactoză monohidrat 58,70 mg.

Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.

3. FORMA FARMACEUTICĂ

Comprimat filmat.

Comprimate filmate de culoare albă, rotunde, biconvexe, cu diametrul de 7 mm.

4. DATE CLINICE

4.1 Indicaţii terapeutice

Asketon este indicat la adulţi în dispepsia funcţională, non-ulceroasă (gastrită cronică) pentru tratamentul simptomelor gastrointestinale cum sunt: flatulenţă, senzaţie de plenitudine gastrică, dureri în abdomenul superior, anorexie, pirozis, greaţă şi vărsături.

4.2 Doze şi mod de administrare

Doze
Adulţi

Doza zilnică recomandată pentru adulţi este de 150mg, de exemplu: 1 comprimat de 3 ori pe zi înainte de masă. Această doză poate fi redusă în funcţie vârsta pacientului şi simptomatologie (vezi pct. 4.4).

Vârstnici

S-a demonstrat în studii clinice că incidenţa reacţiilor adverse la pacienţii cu vârsta de 65 de ani şi mai în vârstă nu a fost mai mare decât la pacienţii mai tineri. Itoprida trebuie administrată la pacienţii vârstnici cu precauţie din cauza incidenţei crescute a tulburărilor funcţionale hepatice şi renale, altor afecţiuni sau a tratamentului cu alte medicamente.

Copii şi adolescenţi

Siguranţa şi eficacitatea itopridei la copii şi adolescenţi nu a fost stabilită.

Pacienţi cu insuficienţă hepatică sau renală

Itoprida este metabolizată în ficat. Itoprida şi metaboliţii săi sunt excretaţi în principal la nivel renal.

Pacienţii cu funcţie hepatică sau renală afectată trebuie monitorizaţi cu atenţie şi, în cazul reacţiilor adverse, este necesar să se ia măsuri corespunzătoare, ca de exemplu reducerea dozei sau întreruperea tratamentului.

Durata tratamentului

Durata administrării itopridei în timpul studiilor clinice a fost de maxim 8 săptămâni.

În cazul în care nu există nici o ameliorare a simptomelor gastro-intestinale, Asketon ar trebui să nu fie utilizat mai mult de 8 săptămâni.

Mod de administrare

Administrare orală. Comprimatele ar trebui luate înainte de masă.

4.3 Contraindicaţii

- Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct 6.1.

- Asketon nu trebuie administrat pacienţilor pentru care creșterea motilităţii gastro-intestinale ar putea fi dăunătoare, de exemplu, la pacienţii cu sângerări gastro-intestinale, obstrucţie mecanică sau perforaţie.

4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare

Se recomandă precauţie la administrarea Asketon, deoarece itoprida potenţează acţiunea acetilcolinei și induce efecte secundare colinergice.

Itoprida trebuie administrată cu precauţie la vârstnici (vezi pct 4.2).

Date despre administrarea de lungă durată a itopridei nu sunt disponibile.

Asketon conține lactoză monohidrat. Pacienții cu afecţiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză, deficit de lactază (Lapp) sau sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament..

4.5 Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune

- Nu sunt asteptate interacţiuni metabolice deoarece itoprida este metabolizata în principal de către flavin-monooxigenaze, nu prin CYP450.

- Nu există interacţiuni la utilizarea concomitentă a Asketon cu warfarină, diazepam, diclofenac, ticlopidină, nifedipină și nicardipină.

- Itoprida are efect gastrocinetic, ceea ce poate afecta absorbţia medicamentelor administrate concomitent pe cale orală. O atenţie deosebită trebuie acordată medicamentelor cu un indice terapeutic îngust, medicamentelor cu eliberare prelungită a substanţei active și medicamentelor filmate enteric.

- Medicamentele împotriva ulcerului, cum sunt cimetidină, ranitidină, teprenonă și cetraxat nu afectează activitatea prokinetică a itopridei.

- Agenţii anticolinergici pot reduce acţiunea itopridei.

4.6 Fertilitatea, sarcina şi alăptarea

Sarcina

Siguranţa utilizării itopridei în timpul sarcinii nu a fost stabilită. Prin urmare, Asketon trebuie să fie administrat femeilor gravide doar dacă beneficiul terapeutic depășește riscul potenţial.

Alăptarea

Itoprida este excretată în laptele femelelor de șobolan care alăptează. Nu există date cu privire la utilizarea itopridei în timpul alăptării la om.

Din cauza posibilităţii apariţiei efectelor adverse la sugar, o decizie trebuie luată dacă se întrerupe alăptarea sau utilizarea Asketon, ţinând cont de importanţa medicamentului pentru mama care alăptează.

4.7 Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje

Cu toate că nu a fost identificat nici un efect asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje, afectarea atenţiei nu poate fi exclusă deoarece foarte rar pot apărea ameţeli.

4.8 Reacţii adverse

Reacţii adverse în timpul studiilor clinice

În timpul studiilor clinice, itoprida a fost bine tolerată şi nu au fost raportate reacţii adverse grave. În 14 studii clinice, 19 subiecţi dintr-un total de 572 de pacienţi au raportat reacţii adverse (incidenţa reacţiilor adverse a fost de 2,4%).

Cele mai multe dintre reacţiile adverse care au apărut la mai mult de un pacient au fost diareea - 4 cazuri (0,7%), dureri de cap - 2 cazuri (0,3%) şi dureri abdominale - 2 cazuri (0,3%).

Rezultatele de laborator anormale raportate în timpul studiilor clinice au fost scăderea numărului de globule albe din sânge (leucopenie) - 4 cazuri (0,7%) şi valori crescute ale prolactinei - 2 cazuri (0,3%).

Reacţii adverse din practica clinică

Reacţiile adverse au fost clasificate în funcţie de clasificarea MedDRA privind frecvenţa, folosind următoarea convenţie: foarte frecvente (≥1/10), frecvente (≥1/100 şi <1/10), mai puţin frecvente (≥1/1000 şi <1/100), rare (≥1/10000 şi <1/1000), foarte rare (<1/10000), cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile).

Pacienţii trataţi cu itopridă au raportat următoarele reacţii adverse:

Tulburări hematologice şi limfatice

Mai puţin frecvente: leucopenia.

Cu frecvenţă necunoscută: trombocitopenia.

Tulburări ale sistemului imunitar

Cu frecvenţă necunoscută: reacţii anafilactice.

Tulburări endocrine

Mai puţin frecvente: valori crescute ale prolactinei.

Cu frecvenţă necunoscută: ginecomastie.

Tulburări ale sistemului nervos

Mai puţin frecvente:ameţeli, cefalee, tulburări ale somnului.

Cu frecvenţă necunoscută: tremor.

Tulburări gastro-intestinale

Mai puţin frecvente: diaree, constipaţie, durere abdominală, sialoree.

Cu frecvenţă necunoscută: greaţă.

Tulburări renale şi ale căilor urinare

Mai puţin frecvente: azot ureic în sânge şi creşterea creatininei.

Tulburări hepatobiliare

Cu frecvenţă necunoscută: icter.

Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat

Rare: erupţie cutanată tranzitorie, eritem şi prurit.

Investigaţii diagnostice

Cu frecvenţă necunoscută: valori crescute ale AST, ALT, gamma-GTP, fosfază alcalină şi bilirubină.

Tulburări musculo-scheletice şi ale ţesutului conjunctiv

Mai puţin frecvente: dureri de spate şi piept.

Tulburări generale şi la nivelul locului de administrare

Mai puţin frecvente: oboseală.

Tulburări psihice

Mai puţin frecvente: iritabilitate.

Raportarea reacțiilor adverse suspectate

Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată la:

Agenția Națională a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale o

Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1

Bucuresti 011478- RO

Tel: + 4 0757 117 259

Fax: +4 0213 163 497 e-mail: adr@anm.ro

4.9 Supradozaj

Nu au fost raportate cazuri de supradozaj cu itopridă la om. În cazul unui supradozaj mare, sunt necesare măsuri standard, cum sunt lavaj gastric şi tratament simptomatic.

5. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE

5.1 Proprietăţi farmacodinamice

Grupa farmacoterapeutică: Medicamente pentru tulburări funcţionale gastrointestinale, Propulsive, codul ATC: A03FA07.

Mecanism de acţiune

Itoprida activează motilitatea propulsivă gastrointestinală prin acţiune antagonistă asupra receptorilor dopaminici D2 şi acţiune inhibitoare asupra acetilcolinesterazei. Itoprida activează eliberarea acetilcolinei şi inhibă degradarea acesteia.

Itoprida are de asemenea o acţiune antiemetică, bazată pe interacţiunea cu receptorii dopaminici D2 din zona chemoreceptorilor. Acest efect a fost demonstrat prin inhibarea dependentă de doză a vomei indise de apomorfină la câini.

Itoprida accelerează golirea stomacului la om.

Are o acţiune foarte specifică în tractul gastrointestinal superior.

Itoprida nu influenţează concentraţiile plasmatice ale gastrinei.

5.2 Proprietăţi farmacocinetice

Absorbţie

Itoprida se absoarbe rapid şi aproape complet din tractul gastro-intestinal. Biodisponibilitatea relativă este de 60%, din cauza efectului de prim-pasaj hepatic. Alimentele nu afectează biodisponibilitatea.

Concentraţiile plasmatice maxime (Cmax 0,28 micrograme/ml) sunt atinse în 30-45 minute după administrarea de 50mg itopridă.

După administrarea orală repetată de 50-200 mg, de 3 ori pe zi, pentru o perioadă de 7 zile, itoprida și metaboliţii săi au prezentat o farmacocinetică liniară cu o acumulare minimă.

Distribuţie

Aproximativ 96% din itopridă este legată de proteinele plasmatice, în principal de albumină. Mai puţin de 15% de itopride din partea legată este legată de alfa-1-glicoproteina acidă.

La şobolani, itoprida este distribuită extensiv în ţesuturi (Vdβ = 6,1 l/kg), cu excepţia sistemului nervos central; concentraţiile ridicate sunt atinse în rinichi, intestin subţire, ficat, glande suprarenale şi stomac. Legarea de proteine la şobolani a fost mai scăzută decât la om (78% vs. 96%). Penetrarea sistemului nervos central este minimă. Itoprida trece în laptele femelelor de şobolan care alăptează.

Metabolizare

La om, itoprida este metabolizată în ficat. Au fost identificaţi trei metaboliţi, dintre care numai unul manifestă activitate minoră fără semnificaţie farmacologică (aproximativ 2-3% din efectul itopridei).

Metabolitul major la om este N-oxid, care este produs prin oxidarea grupurilor aminelor terţiare N-dimetil.

Itoprida este metabolizată de flavin-monooxigenaze (FMO3). Cantitatea şi eficacitatea izoenzimelor

FMO umane pot fi asociate cu polimorfism genetic, ceea ce poate duce la boala rară autozomal recesivă cunoscută sub numele de trimetilaminuria (sindromul mirosului de peşte). Timpul de înjumătăţire plasmatică prin eliminare la pacienţii cu trimetilaminuria poate fi mai lung.

Studiile farmacocinetice in vivo ale reacţiilor mediate prin CYP nu au demonstrat o inhibare sau inducere a CYP2C19 şi CYP2E1 cauzate de itopridă. Administrarea de itopridă nu a influenţat conţinutul CYP sau activitatea uridin-difosfat-glucuronil transferazei.

Eliminare

Itoprida şi metaboliţii săi sunt excretaţi în principal prin urină. Cantitatea de itopridă excretată şi N-oxid, după doza unică orală la voluntari sănătoşi a fost de 3,7% şi 75,4%, respectiv.

Timpul de înjumătăţirea plasmatică prin eliminare a itopridei este de aproximativ 6 ore.

5.3 Date preclinice de siguranţă

S-au efectuat studii preclinice de siguranţă numai la doze mari depăşind dozele terapeutice la om şi efectele au puţină importanţă pentru utilizarea itopridei la om. Pe lângă aceasta, oamenii sunt mai puţin sensibili la efectele hormonale observate la animale.

Dozele mari de itopridă (30 mg/kg corp/zi) au determinat hiperprolactinemie şi hiperplazia reversibilă secundară a mucoasei uterine la şobolani, dar nu şi la câini (doze de până la 100 mg/kg corp/zi) sau maimuţe (doze de până la 300 mg/kg corp/zi).

Un studiu de 3 luni cu privire la toxicitate efectuat la câini a evidenţiat atrofia prostatei, după administrarea orală a 30mg/doză/kg corp/zi itopridă. Acest efect nu a fost indus la 6 luni de la administrarea orală a unor doze mari (100 mg/kg corp/zi) la şobolani sau la doze mai mari (300mg/kg corp/zi) la maimuţe.

Nu au fost efectuate studii de lungă durată cu privire la cancerigenitate la animale.

În serii de teste in vitro şi in vivo nu s-au găsit efecte clastogene şi mutagene ale itopridei.

În studiile de fertilitate la femele de şobolan cu doze de 30mg/kg corp/zi şi mai mari administrate, au fost observate hiperprolactinemia şi prelungirea secundară a ciclului oestra. Intervalul prelungit înainte de actul sexual a fost observat la doze de 300 mg/kg corp/zi. Nu s-a dovedit nici un efect secundar asupra copulaţiei şi a fertilităţii.

6. PROPRIETĂŢI FARMACEUTICE

6.1 Lista excipienţilor

Nucleu

Lactoză monohidrat

Carmeloză

Amidon de porumb pregelatinizat

Dioxid de siliciu coloidal anhidru

Stearat de magneziu

Film:

Hipromeloză 2910

Dioxid de titan (E 171)

Macrogol 6000

Talc.

6.2 Incompatibilităţi

Nu este cazul.

6.3 Perioada de valabilitate

30 luni

6.4 Precauţii speciale pentru păstrare

Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.

6.5 Natura şi conţinutul ambalajului

Ambalaje de 20, 30, 40 și 100 comprimate ambalate în blistere transparente din PVC-PE-PVdC/Al sau

PVC-PVdC/Al.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

6.6 Precauţii speciale pentru eliminarea reziduurilor

A se evita eliberarea în mediu.

Orice medicament neutilizat sau produs rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale.

7. DEŢINĂTORUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

MEDOCHEMIE Ltd. 1-10 Constantinoupoleos Street, Limassol, 3011

Cipru

8. NUMĂRUL(ELE) AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

13789/2021/01-08

9. DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAŢIEI

Data primei autorizări - Septembrie 2016

Data ultimei reȋnnoiri a autorizaţiei: Martie 2021

10. DATA REVIZUIRII TEXTULUI

Martie 2021