ADRENOSTAZIN 1.5mg/5ml soluție injectabilă/perfuzabilă TERAPIA - prospect medicament

B02BX02 carbazocrom salicilat

Medicamentul ADRENOSTAZIN 1.5mg/5ml conține substanța carbazocrom salicilat , cod ATC B02BX02 - Sânge și organe hematopoetice | Vitamina K și alte hemostatice | Alte hemostatice sistemice .

Date generale despre ADRENOSTAZIN 1.5mg/5ml TERAPIA

Substanța: carbazocrom salicilat

Data ultimei liste de medicamente: 01-10-2024

Codul comercial: W00831001

Concentrație: 1.5mg/5ml

Forma farmaceutică: soluție injectabilă/perfuzabilă

Volum ambalaj: 5 ml

Prezentare produs: cutie x5 fiole x5ml sol inj/perf

Tip produs: generic

Preț: 38.95 RON

Restricții eliberare rețetă: P-RF - Medicamente care se eliberează cu prescripție medicală care se reține în farmacie (nu se reînnoiește).

Autorizația de Punere pe Piață (APP)

APP producător: TERAPIA S.A. - ROMANIA

APP deținător: TERAPIA S.A. - ROMANIA

Număr APP: 13065/2020/01

Valabilitate: 1 an

Alte substanțe medicamentoase din aceeași grupă farmaceutică cu carbazocrom salicilat

Listele de compensare pentru ADRENOSTAZIN 1.5mg/5ml TERAPIA

C3 - Sublista C - secțiunea C3 (copii, gravide și lehuze) cu 100% reducere din prețul de referință

Preț

Coplată

Plată pacient

38.95 RON

38.95 RON

0.00 RON

Conținutul prospectului pentru medicamentul ADRENOSTAZIN 1.5mg/5ml soluție injectabilă/perfuzabilă TERAPIA

1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI

Adrenostazin 1,5 mg/5 ml soluție injectabilă/perfuzabilă

2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ

O fiolă (5 ml) soluție injectabilă/perfuzabilă conține 1,5 mg carbazocrom.

Excipienți cu efect cunoscut: benzoat de sodiu 150 mg, acid benzoic 0,276 mg, benzoat de sodiu sau acid benzoic sub formă de soluţie 0,5%.

Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.

3. FORMA FARMACEUTICĂ

Soluție injectabilă/perfuzabilă

Soluție limpede

4. DATE CLINICE

4.1 Indicaţii terapeutice

În administrare concomitentă cu alte hemostatice (prin extrapolare de la rezultatele studiilor clinice prezentate la pct.5.1) pentru:

- prevenţia hemoragiilor capilare în diferite intervenţii chirurgicale minore (în special sfera ORL). - sindroame hemoragipare prin fragilitate capilară care apar în hepatopatii. - predispoziţie la sângerare (purpură etc.) determinată de rezistenţa capilară scăzută şi creşterea consecutivă a permeabilităţii capilare. - hemoragii cutanate şi mucoase, adjuvant în tratamentul metroragiilor.

4.2 Doze şi mod de administrare

Adrenostazin se poate administra intramuscular, subcutanat şi în perfuzii intravenoase.

Doza uzuală este de 1-3 fiole pe zi (1,5 - 4,5 mg carbazocrom), administrată injectabil, intramuscular sau subcutanat.

Se recomandă administrarea unei doze cu o zi înainte de intervenţia chirurgicală şi apoi cu 30 de minute înaintea intervenţiei. În caz de hemoragii de intensitate medie se recomandă administrarea a 50 mg carbazocrom în perfuzie cu 500 ml soluţie salină izotonă.

4.3 Contraindicaţii

Hipersensibilitate la carbazocrom sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.

4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare

Precaţii la administrare:

Indurare şi durere la nivelul locului de injectare poate apărea ocazional.

Ȋn cazul administrării subcutanate şi intramusculare, injectarea se face cu prudenţă pentru a nu leza nervii şi vasele de sânge.

Când este cazul administrării rapide se preferă schimbarea locului de injectare.

Ȋn special la copii şi copii mici se impune prudenţă.

Soluţia pentru administrare intramusculară este hipertonă şi poate apărea durere la locul de injectare.

Medicamentul conţine benzoat de sodiu şi acid benzoic. Poate creşte riscul de producere al icterului la nou-născuţi.

4.5 Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune

Adrenostazin poate fi administrat concomitent ȋn soluţia de perfuzie intravenoasă cu sânge, plasmă, substituenţi de plasmă, analeptice, simpatomimetice, curarizante, barbiturice.

Adrenostazin poate fi administrat concomitent cu orice tip de anestezie, anticoagulant sau vitamina K deoarece nu interacţionează cu niciunul dintre acestea.

4.6 Fertilitatea, sarcina şi alăptarea

Până ȋn prezent nu există date privind utilizarea carbazocromului la femeile gravide. De aceea, nu se recomandă administrarea Adrenostazin în timpul sarcinii şi alăptării.

4.7 Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje

Nu s-au efectuat studii privind efectele Adrenostazin asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

4.8 Reacţii adverse

Tulburări ale sistemului imunitar

Hipersensibilitate (de exemplu erupţii cutanate) - ȋn acest caz se ȋntrerupe administrarea.

Tulburări generale şi la nivelul locului de administrare

Durere şi induraţie la locul injectării.

Investigaţii diagnostice

Este posibil ca testele pentru urobilinogen sa devină pozitive datorită metabolitului carbazocromei sodiu-sulfonat.

Raportarea reacțiilor adverse suspectate

Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată la Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1

Bucuresti 011478- RO

Tel: + 4 0757 117 259

Fax: +4 0213 163 497 e-mail: adr@anm.ro.

4.9 Supradozaj

Administrarea intravenoasă în doze excesive poate produce fibrilaţie ventriculară (în special la bolnavi cu afecţiuni cardiace) şi infarct miocardic acut (la bolnavii cu cardiopatie ischemică).

5. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE

5.1 Proprietăţi farmacodinamice

Grupa farmacoterapeutică: Sânge şi organe hematopoetice. Antihemoragice. Vitamina K şi alte hemostatice. Alte hemostatice sistemice, codul ATC: B02BX02.

Carbazocromul este un hemostatic de sinteză cu proprietăţi tonice capilare. Acţiunea hemostatică este determinată de vasoconstricţia capilară şi reducerea timpului de sângerare. Ȋn urma administrării de carbazocrom la voluntari sănătoşi, a fost observată reducerea timpului de sângerare de la 200 secunde la 110 până la 120 de secunde.

Carbazocromul nu intervine în procesul de coagulare sau în sistemul fibrinolitic. Testele de coagulare (timpul de coagulare, timpul de protrombină, etc.) nu au fost modificate după administrarea carbazocromului. Carbazocromul acţionează asupra peretelui vascular asemeni vitaminei P, prin creşterea rezistenţei capilare şi diminuarea permeabilităţii capilare. Carbazocromul este monosemicarbazona adrenocromului, acesta din urmă fiind un compus de oxidare a epinefrinei. Cu toate acestea, nu prezintă niciuna dintre proprietăţile simpatomimetice ale epinefrinei, şi, ca urmare, nu determină modificări ale presiunii arteriale, frecvenţei cardiace sau a debitului cardiac.

STUDII DE EFICACITATE

Într-un studiu clinic, adrenostazin s-a demonstrat a fi eficace în tratamentul sângerărilor la pacienţi cu amiloidoză asociată cu mielom multiplu şi pentru tratamentul sindromului multiplu al embolizării colesterolului. La 55 de femei vârstnice care erau diagnosticate cu amiloidoză sistemică asociată cu mielom multiplu au fost decelate brusc hematoame la nivelul buzelor şi la nivelul pleoapei superioare. Nu există evidenţe privind agravarea mielomului multiplu, trombocitopeniei şi nici asupra factorilor de coagulare. Examenul histopatologic a arătat depozite de substanţă de amiloidoză la nivelul dermului şi regiunilor peri-vasculare. Tendinţa la hemoragii la aceşti pacienţi cu mielom multiplu este probabil datorată depozitelor de amiloid în peretele vaselor. S-a iniţiat tratamentul predispoziţiilor la sângerări cu carbazocromă sau acid tranexamic. Nu au fost decelate noi hematoame, nici echimoze. Hematoamele s-au transformat în cheaguri de sânge după o săptămână.

La 62 de pacienţi vârstnici care au efectuat angiografie coronară şi s-au administrat terapie trombolitică şi anticoagulantă pentru infarct miocardic acut, au apărut multiple leziuni incluzând insuficienţă renală şi manifestări cutanate. Examenul histopatologic la nivelul dermului a condus la diagnosticul de sindrom multiplu al embolizării colesterolului. Întreruperea anticoagulantelor şi administrarea hemostaticelor (carbazocromă, acid tranexamic şi vitamina K) şi hipolipemiante (colestiramină şi probucol) a indus o îmbunătăţire a afecţiunilor cutanate şi renale şi o prelungire a supravieţuirii pentru un an. Autori sugerează că terapia menţionată poate fi eficace pentru tratamentul sindromului multiplu al embolizării colesterolului.

5.2 Proprietăţi farmacocinetice

Administrarea subcutanată este urmată de absorbţie relativ lentă (3 până la 5 minute) datorită vasoconstricţiei locale. Absorbţia este mult mai rapidă în cazul injectării intramusculare. Metabolizarea hepatică este redusă. Se elimină pe cale urinară, rapid, sub formă de metaboliţi inactivi.

5.3 Date preclinice de siguranţă

Nu sunt disponibile.

6. PROPRIETĂŢI FARMACEUTICE

6.1 Lista excipienţilor

Benzoat de sodiu (E 211)

Acid benzoic (E 210)

Benzoat de sodiu sau Acid benzoic sub formă de soluţie 0,5% pentru ajustarea pH-ului,

Apă pentru preparate injectabile.

6.2 Incompatibilităţi

Carbazocromul este incompatibil în soluţie cu vitamina C.

6.3 Perioada de valabilitate

1 an

6.4 Precauţii speciale pentru păstrare

A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.

6.5 Natura şi conţinutul ambalajului

Cutie cu 5 fiole incolore, tip I, prevăzute cu punct de rupere a câte 5 ml soluţie injectabilă/perfuzabilă.

6.6 Precauţii speciale pentru eliminarea reziduurilor

Fără cerințe speciale.

7. DEŢINĂTORUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

Terapia SA.

Str. Fabricii nr. 124, Cluj-Napoca, cod 400632 România

8. NUMĂRUL(ELE) AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

13065/2020/01

9. DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAŢIEI

Data ultimei reînnoiri a autorizației: Martie 2020

10. DATA REVIZUIRII TEXTULUI

Martie 2020

Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website-ul Agenţiei Naţionale a

Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro .