HIDROCORTIZON ZENTIVA 19.6mg/5ml soluție injectabilă - prospect medicament

H02AB09 hidrocortizon

Medicamentul HIDROCORTIZON ZENTIVA 19.6mg/5ml conține substanța hidrocortizon , cod ATC H02AB09 - Preparate hormonale sistemice, excluzând hormoni sexuali și insuline | Corticosteroizi pentru uz sistemic, simpli | Glucocorticoizi .

Date generale despre HIDROCORTIZON ZENTIVA 19.6mg/5ml ZENTIVA

Substanța: hidrocortizon

Data ultimei liste de medicamente: 01-03-2024

Codul comercial: W51922003

Concentrație: 19.6mg/5ml

Forma farmaceutică: soluție injectabilă

Cantitate: 5

Prezentare produs: cutie x5 fiole din sticla incolora cu capacitatea de 5ml (cu inel de rupere sau punct de rupere) x1ml sol a + 5 fiole din sticla bruna cu capacitatea de 5ml (cu inel de rupere sau punct de rupere) x4ml sol b

Tip produs: generic

Preț: 35.00 RON

Restricții eliberare rețetă: P-RF - Medicamente care se eliberează cu prescripție medicală care se reține în farmacie (nu se reînnoiește).

Autorizația de Punere pe Piață (APP)

APP producător: ZENTIVA S.A. - ROMANIA

APP deținător: ZENTIVA S.A. - ROMANIA

Număr APP: 13608/2020/01

Valabilitate: 2 ani-dupa ambalarea pt. comercializare;dupa amestecarea sol.A+B-se utilizeaza imediat

Concentrațiile disponibile pentru hidrocortizon

0.5mg, 100mg, 10mg, 10mg/g, 19.6mg/5ml, 1mg, 20mg, 25mg/5ml, 2mg, 3.35mg/ml, 500mg, 5mg

Alte substanțe medicamentoase din aceeași grupă farmaceutică cu hidrocortizon

Listele de compensare pentru HIDROCORTIZON ZENTIVA 19.6mg/5ml ZENTIVA

A - Sublista A cu 90% reducere din prețul de referință

Preț

Coplată

Plată pacient

35.00 RON

10.64 RON

24.36 RON

G22 (C1) - Boli endocrine

Preț

Coplată

Plată pacient

35.00 RON

35.00 RON

0.00 RON

GX (C1) - GENERIC (utilizat în lista de compensare, C1, pentru alt diagnostic)

Preț

Coplată

Plată pacient

35.00 RON

35.00 RON

0.00 RON

Conținutul prospectului pentru medicamentul HIDROCORTIZON ZENTIVA 19.6mg/5ml soluție injectabilă

1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI

Hidrocortizon Zentiva 19,6 mg/5 ml soluţie injectabilă

2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ

Fiola incoloră (cu soluţia A) conţine 1 ml soluţie hidrogensuccinat de hidrocortizon 25 mg.

Fiola brună (cu soluţia B) conţine 4 ml solvent.

După reconstituire cu întreaga cantitate de solvent, cei 5 ml de soluţie injectabilă conţin succinat sodic de hidrocortizon 26,19 mg, obţinut ex temporae, echivalent cu hidrocortizon 19,6 mg.

Excipient cu efect cunoscut: soluţia reconstituită conţine sodiu 2,46 mg.

Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.

3. FORMA FARMACEUTICĂ

Soluţie injectabilă

Soluţia A: soluţie limpede, incoloră sau colorată în limita etalonului de culoare B9.

Soluţia B: soluţie limpede, incoloră.

Soluţia reconsituită prin amestecarea soluţiei A cu soluţia B: soluţie limpede, incoloră sau colorată în limita etalonului de culoare B9.

4. DATE CLINICE

4.1 Indicaţii terapeutice

Hidrogensuccinatul de hidrocortizon este indicat în stări de şoc, edem laringian, insuficienţă respiratorie acută, stare de rău astmatic, edem pulmonar toxic, edem Quincke, comă, encefalită acută, meningită acută, insuficienţă corticosuprarenaliană acută.

Acest medicament este destinat pacienţilor din toate grupele de vârstă; totuşi, administrarea la copii, adolescenţi şi vârstnici se face cu prudenţă.

4.2 Doze şi mod de administrare

Doze

Adulţi: dozele recomandate în stările de şoc sunt de 10 - 20 mg hidrogensuccinat de hidrocortizon/kg echivalent cu 7,8 - 15,7 mg hidrocortizon/kg (500 mg - 1000 mg hidrogensuccinat de hidrocortizon/doză, echivalent cu 392 - 784 mg hidrocortizon/doză), în injecţie intravenoasă lentă, repetat la nevoie. Pentru alte indicaţii pot fi suficiente doze de 100 - 200 mg hidrogensuccinat de hidrocortizon (echivalent cu 78,4 - 156,8 hidrocortizon).

Vârstnici: Hidrocortizonul este utilizat în principal în condiţii acute pe termen scurt. Nu există nicio informaţie care să sugereze că o schimbare a dozei este justificată de vârstă. Cu toate acestea, tratamentul pacienţilor în vârstă ar trebui să fie planificat ţinând cont de consecinţele grave ale reacţiilor adverse ale corticosteroizilor la pacienţii vârstnici şi este necesară supravegherea clinică atentă (vezi pct. 4.4).

Copii şi adolescenţi: în insuficienţa corticosuprarenală acută doza recomandată este de 0,25-0,5 mg hidrogensuccinat de hidrocortizon/kg şi zi (echivalent cu 0,2 - 0,4 mg hidrocortizon/kg şi zi), administrată intravenos lent, fracţionat la intervale de 8 ore; pentru alte indicaţii doza recomandată este de 5 mg hidrogensuccinat de hidrocortizon/kg (echivalent cu 3,9 mg hidrocortizon/kg), repetat la nevoie. Tratamentul la copii şi adolescenţi ar trebui să fie planificat ţinând cont de consecinţele grave ale reacţiilor adverse ale corticosteroizilor la copii şi este necesară supravegherea clinică atentă (vezi pct. 4.4).

Mod de administrare

Administrare injectabilă intravenoasă lentă (în 1-10 minute).

În general, tratamentul este de scurtă durată; la nevoie, se continuă administrarea orală.

Deoarece efectul apare în 2-6 ore, în anumite situaţii este necesară asocierea altor medicamente cu acţiune rapidă - de exemplu adrenalina în şocul anafilactic.

4.3 Contraindicaţii

Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.

Micoze sistemice, cu excepţia cazurilor în care tratamentul antiinfecţios a fost instituit.

Administrarea de vaccinuri vii sau inactivate este contraindicată la pacienţii cărora li se administrează doze imunosupresoare de glucocorticoizi. Nu există contraindicaţii absolute ale glucocorticoizilor, atunci când administrarea acestora este de importanţă vitală.

4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare

Glucocorticoizii sunt medicamente foarte eficace, deosebit de utile terapeutic, dar cu risc mare de reacţii adverse, inclusiv corticodependenţa. Prescrierea trebuie facută cu atenţie, tratamentul se face sub control medical şi, în măsura posibilului, se va evita administrarea timp îndelungat a dozelor mari.

Glucocorticoizii administraţi timp îndelungat, în doze mari, deprimă axul hipotalamo-hipofizo- corticosuprarenalian, cu fenomene de hipocorticism endogen şi dependenţă de tratamentul hormonal. Întreruperea bruscă a administrării poate determina exacerbarea simptomelor bolii tratate, chiar fenomene de insuficienţă suprarenală. Pentru a evita apariţia insuficienţei corticosuprarenale este necesară indicarea cu discernământ a medicaţiei cortizonice şi întreruperea tratamentului de lungă durată cu doze mari. Pentru evitarea fenomenelor de hipocorticism endogen, întreruperea tratamentului cortizonic se va face prin diminuarea progresivă a dozelor. Pacienţii aflaţi sub tratament cu glucocorticoizi trebuie avertizaţi asupra necesităţii creşterii dozei zilnice în situaţii de stres, de exemplu, în caz de intervenţii chirurgicale, traumatisme, infecţii etc.

Ulcerul gastro-duodenal activ reprezintă o contraindicaţie relativă a corticoterapiei; atunci când administrarea glucocorticoizilor este indispensabilă, se recomandă asocierea cu inhibitori ai secreţiei acide gastrice şi evitarea tratamentului prelungit. În caz de ulcer în antecedente, administrarea glucocorticoizilor necesită multă prudenţă şi supraveghere medicală atentă.

Tulburările de vedere pot apărea în cazul utilizării sistemice și topice de corticosteroizi. Dacă pacientul se prezintă cu simptome cum sunt vedere încețoșată sau alte tulburări de vedere, trebuie luată în considerare trimiterea sa la un oftalmolog pentru evaluarea cauzelor posibile care pot include cataractă, glaucom sau boli rare, precum corioretinopatia centrală seroasă (CRSC), care au fost raportate după utilizarea sistemică și topică de corticosteroizi.Tratamentul sistemic cu glucocorticoizi poate provoca corioretinopatie, care poate conduce la tulburări de vedere, inclusiv amauroză. Utilizarea prelungită a tratamentului sistemic cu glucocorticoizi, chiar şi în doze mici, poate provoca corioretinopatie.

După administrarea de corticosteroizi, s-au raportat crize de feocromocitom, care pot fi letale.

Corticosteroizii trebuie administraţi pacienţilor suspectaţi sau diagnosticaţi cu feocromocitom numai după evaluarea corespunzătoare a raportului risc/beneficiu (vezi pct. 4.8).

Ca urmare a efectului imunosupresiv, glucocorticoizii favorizează dezvoltarea infecţiilor - infecţiile bacteriene localizate se pot generaliza, tuberculoza poate fi reactivată, micozele locale pot deveni sistemice, virozele (îndeosebi herpesul ocular, zona zoster şi varicela) se pot exacerba, unele parazitoze se agravează. Semnele evolutive de infecţie pot fi mascate. Dacă apare o infecţie în timpul tratamentului cortizonic, este obligatorie instituirea tratamentului antiinfecţios specific.

Glucocorticoizii pot fi utili în cazuri selecţionate de infecţii (acţionând prin creşterea capacităţii organismului de a face faţă situaţiei de criză şi/sau prin efectul antiinflamator). Pot beneficia de glucocorticoizi infecţiile grave însoţite de şoc, formele grave de tuberculoză, encefalitele virale acute. Tratamentul cortizonic se efectuează obligatoriu sub protecţie cu chimioterapice antimicrobiene adecvate.

Glucocorticoizii favorizează dezvoltarea osteoporozei. Femeile în perioada de menopauză sunt o grupă specială de risc. Pentru profilaxia osteoporozei cortizonice se recomandă folosirea de doze cât mai mici, o dietă bogată în proteine şi tratament specific. La copii şi adolescenţi, glucocorticoizii inhibă maturarea osoasă şi pot întârzia creşterea. Acest efect poate fi minimalizat prin evitarea tratamentului îndelungat cu doze mari.

Glucocorticoizii pot provoca fenomene de excitaţie centrală, chiar fenomene psihotice.

Indicarea la bolnavii cu antecedente psihotice este justificată numai în situaţii de excepţie, ţinând seama de posibilitatea decompensării afecţiunii psihice.

După administrarea de hidrocortizon la sugari prematuri, s-a raportat cardiomiopatie hipertrofică. La sugari trataţi cu hidrocortizon, trebuie efectuate ecografii cardiace pentru a monitoriza structura şi funcţia miocardului..

Glucocorticoizii au efect hiperglicemiant. Folosirea la persoanele cu antecedente heredo-colaterale de diabet zaharat impune prudenţă. Diabetul manifest este o contraindicaţie relativă. Când administrarea de glucocorticoizi este indispensabilă, este necesară reevaluarea tratamentului antidiabetic, pentru menţinerea glicemiei sub control.

Hidrocortizonul trebuie folosit cu grijă în toate situaţiile în care retenţia hidrosalină poate fi dăunătoare: insuficienţă cardiacă, hipertensiune arterială, epilepsie. În timpul tratamentului se recomandă evitarea consumului excesiv de sare. Dozele mari şi tratamentul îndelungat cu glucocorticoizi pot provoca hipokaliemie.

Administrarea glucocorticoizilor necesită prudenţă la vârstnici, la pacienţii cu colită ulceroasă (risc de perforaţie), anastomoze intestinale recente, insuficienţă renală, insuficienţă hepatică, miastenia gravis.

Sportivi

Acest medicament conţine o substanţă activă care poate determina pozitivarea testelor antidoping.

Sodiu

Acest medicament conţine sodiu, <1 mmol (23 mg) pe doză, adică practic 'nu conţine sodiu”.

4.5 Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune

Medicamente care pot provoca torsada vârfurilor (astemizol, terfenadină, bepridil, eritromicină intravenos, halofantrină, pentamidină, sparfloxacină, sultopridă, vincamină), inclusiv unele antiaritmice (amiodaronă, bretilium, disopiramidă, chinidină, sotalol): risc crescut de aritmii severe, îndeosebi la persoanele cu interval QT prelungit şi în condiţii de hipokaliemie. Asocierea este contraindicată, iar în cazul antiaritmicelor cu risc se impune multă prudenţă; hipokaliemia trebuie corectată.

Medicamente hipokaliemiante (diuretice, purgative, amfotericina B intravenos): risc crescut de hipokaliemie.

Digitalice: hipokaliemia provocată de dozele mari de glucocorticoizi, administrate timp îndelungat, creşte riscul aritmiilor digitalice.

Insulină, metformină, sulfamide antidiabetice: este posibilă micşorarea eficacităţii acestora din cauza favorizării hiperglicemiei de către glucocorticoizi; poate fi necesară ajustarea dozelor de insulină sau antidiabetice orale.

Anticoagulante: risc hemoragic crescut în cazul asocierii cu glucocorticoizi în doze mari sau în tratament prelungit.

Antihipertensive: eficacitatea acestora poate fi micşorată din cauza favorizării retenţiei hidrosaline de către glucocorticoizi.

Acid acetilsalicilic: glucocorticoizii pot scădea salicilemia, prin creşterea eliminării salicilatului; la oprirea tratamentului cu glucocorticoizi salicilemia poate creşte.

Carbamazepină, fenobarbital, fenitoină, primidonă, rifabutină, rifampicină şi alte medicamente inhibitoare enzimatice: posibilitatea micşorării concentraţiei plasmatice de glucocorticoizi, cu diminuarea eficacităţii.

Izoniazida: posibilitatea scăderii concentraţiei plasmatice a chimioterapicului, probabil din cauza favorizării metabolizării sale.

Este de așteptat ca tratamentul concomitent cu inhibitori ai CYP3A, inclusiv cu medicamente care conțin cobicistat, să mărească riscul de reacţii adverse sistemice. Administrarea concomitentă trebuie evitată, cu excepția cazurilor în care beneficiul obținut depășește riscul crescut de reacţii adverse sistemice induse de corticosteroizi, în acest caz fiind obligatorie monitorizarea pacienților pentru depistarea reacţiilor adverse sistemice induse de corticosteroizi.

4.6 Fertilitatea, sarcina şi alăptarea

Glucocorticoizii traversează bariera feto-placentară. Studii epidemiologice nu au evidenţiat efecte malformative la om, în cazul utilizării glucocorticoizilor în primul trimestru de sarcină. Corticoterapia de lungă durată în timpul sarcinii poate întârzia creşterea fătului. Dozele mari administrate la femeia gravidă pot provoca, excepţional, insuficienţă corticosuprarenală la nou-născut. În general, glucocorticoizii trebuie administraţi în timpul sarcinii numai la recomandarea şi sub supravegherea medicului, după evaluarea atentă a raportului risc potenţial fetal/beneficiu terapeutic matern. Deoarece glucocorticoizii se excretă în lapte, alăptarea trebuie evitată în timpul tratamentului.

4.7 Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje

Glucocorticoizii nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.

4.8 Reacţii adverse

Este posibilă apariţia reacţiilor adverse specifice glucocorticoizilor. Apariţia reacţiilor adverse depinde de doză, durată şi frecvenţa administrării. Administrarea de hidrocortizon pe perioade scurte, de obicei, este bine tolerată, rezultând puţine reacţii adverse de intensitate uşoară. Administrate pe termen lung, dozele mari de hidrocortizon vor produce, de obicei, reacţii adverse previzibile, şi, eventual, grave.

Ori de câte ori este posibil, cele mai mici doze eficace de hidrocortizon trebuie utilizate pentru cea mai scurtă durată de timp, pentru a reduce la minim apariţia şi intensitatea reacţiilor adverse.

Reacţiile adverse sunt clasificate în funcţie de frecvenţă, folosind următoarea convenţie: foarte frecvente (≥1/10), frecvente (≥1/100 şi <1/10), mai puţin frecvente (≥1/1000 şi <1/100), rare (≥1/10000 şi <1/1000), foarte rare (<1/10000), cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile).

Clasificarea MedDRA pe Frecvenţă Reacţie adversă aparate, sisteme şi organe

Tulburări ale sistemului Frecvente Insomnie, cefalee, vertij convulsii, creşterea nervos presiunii intracraniene la copii, de obicei la

întreruperea tratamentului Tulburări gastro-intestinale Frecvente Greaţă, vărsături

Mai puţin frecvente Ulceraţii gastroduodenale/ulcer, pancreatită acută *

Cu frecvenţă Perforaţii gastrointestinale, hemoragii necunoscută gastrointestinale, dispepsie, distensie

abdominală, ulceraţii esofagiene, candidoză esofagiană Tulburări metabolice şi de Mai puţin frecvente Retenţie de sodiu**, hipokaliemie cu risc nutriţie crescut de aritmii

Cu frecvenţă Retenţie de apă, alcaloză hipokaliemică, necunoscută creştere în greutate ,creşterea apetitului

alimentar Tulburări psihice Frecvente Euforie, excitabilitate psihomotorie, stări

confuzionale, manie, depresie Cu frecvenţă Dependenţă psihică, tulburări ale dispoziţiei, necunoscută tulburări ale personalităţii, psihoză, agravarea

schizofreniei Tulburări ale sistemului Cu frecvenţă Reacţii anafilactoide (de exemplu bronhospasm, imunitar necunoscută hipo- sau hiperpigmentaţie, abcese sterile, edem laringian şi urticarie) Tulburări musculo- Cu frecvenţă Miopatie proximală, osteoporoză, fracturi scheletice şi ale ţesutului necunoscută vertebrale şi ale oaselor lungi, rupturi ale conjunctiv tendoanelor, necroză aseptică, slăbiciune musculară Tulburări cardiace Cu frecvenţă Insuficienţă cardiacă congestivă la pacienţi

necunoscută susceptibili, ruptură de miocard după infarct miocardic recent Cardiomiopatie hipertrofică la sugari prematuri

Tulburări vasculare Cu frecvenţă Hipertensiune arterială, tromboembolie necunoscută

Afecţiuni cutanate şi ale Frecvente Acnee ţesutului subcutanat Cu frecvenţă Întârzierea cicatrizării, peteşii, echimoze,

necunoscută atrofie cutanată şi subcutanată, vergeturi, hipersudoraţie, teleangiectazii, hirsutism, urticarie Tulburări endocrine Cu frecvenţă Supresia axului hipotalamo-hipofizo- necunoscută corticosuprarenalian, întârzierea creşterii la

copii, sindrom cushingoid, scăderea toleranţei la glucoză cu creşterea necesarului de antidiabetice, dezechilibru în homeostazia azotului şi calciului, crize de feocromocitom (efect de clasă al corticosteroizilor) (vezi pct. 4.4) Clasificarea MedDRA pe Frecvenţă Reacţie adversă aparate, sisteme şi organe

Tulburări oculare Cu frecvenţă rară Vedere încețoșată (vezi, de asemenea, pct. 4.4)

Cu frecvenţă Creşterea presiunii intraoculare ( glaucom), necunoscută edem papilar, corioretinopatie, cataractă cu

posibilitatea afectării nervului optic, subţierea corneei şi sclerei, exacerbarea bolilor oculare de etiologie fungică sau virală Tulburări hematologice şi Cu frecvenţă Leucocitoză limfatice necunoscută

Tulburări ale aparatului Cu frecvenţă Creşterea sau scăderea motilităţii şi numărului genital şi sânului necunoscută de spermatozoizi, tulburări ale ciclului menstrual şi amenoree

* în special la copii ** cu posibilitatea unor consecinţe nedorite în caz de insuficienţă cardiacă sau hipertensiune arterială Reducerea rapidă a dozei administrate după un tratament prelungit poate duce la insuficienţă corticosuprarenală acută, hipotensiune arterială şi deces. Aceste fenomene apar, de obicei, în cazurile în care este indicată terapie continuă, de lungă durată. Pot apărea, de asemenea, febră, mialgii, artralgii, rinită, conjunctivită, noduli cutanaţi dureroşi şi pruriginoşi, scădere în greutate.

Raportarea reacţiilor adverse suspectate

Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro.

4.9 Supradozaj

Nu există manifestări clinice ale supradozajului acut. Hidrocortizonul este dializabil.

5. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE

5.1 Proprietăţi farmacodinamice

Grupa farmacoterapeutică: glucocorticoizi pentru uz sistemic, codul ATC: H02AB09.

Hidrocortizonul este principalul hormon glucocorticoid fiziologic. Hidrogensuccinat de hidrocortizon, ester la gruparea hidroxil din poziţia 21, este un preparat solubil în apă (la pH alcalin). Se introduce intravenos în injecţii sau perfuzii, fiind ales în situaţiile de urgenţă. Efectul terapeutic se instalează lent (după 2 - 6 ore de la administrare) şi se menţine 8-12 ore. Are acţiune asupra metabolismului glucoproteic, acţiune antiinflamatorie şi acţiune de reţinere a sării şi apei. Glucocorticoizii acţionează primar la nivelul unor receptori intracelulari specifici. Complexul glucocorticoid-receptor trece în nucleu, se fixează de ADN la nivelul unui situs specific şi funcţionează ca factor de transcripţie, realizând activarea sau inhibarea expresiei genelor afectate. Hidrogensuccinatul de hidrocortizon este practic ineficace local (devine activ numai după desfacerea metabolică a hidrocortizonului).

5.2 Proprietăţi farmacocinetice

După injectarea intravenoasă concentraţia plasmatică maximă este atinsă rapid. Timpul de înjumătătire plasmatică este de aproximativ 90 minute.

Este metabolizat la nivel hepatic şi renal şi se elimină pe cale renală sub formă de compuşi glucuronoconjugaţi.

5.3 Date preclinice de siguranţă

Nu sunt disponibile.

6. PROPRIETĂŢI FARMACEUTICE

6.1 Lista excipienţilor

Fiola incoloră (soluţia A)

Macrogol 400.

Fiola brună (soluţia B)

Hidrogencarbonat de sodiu

Apă pentru preparate injectabile.

6.2 Incompatibilităţi

Soluţia de hidrogensuccinat de hidrocortizon poate fi adăugată în soluţii perfuzabile de glucoză sau clorură de sodiu 9 mg/ml (0,9%) (poate fi folosită maximum 4 ore). Nu se recomandă amestecarea cu alte medicamente.

6.3 Perioada de valabilitate

După ambalarea pentru comercializare: 2 ani

Soluţia injectabilă obţinută prin amestecarea soluţiilor din cele două fiole A şi B se administrează imediat.

6.4 Precauţii speciale pentru păstrare

A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină.

Pentru condiţiile de păstrare ale soluţiei reconstituite, vezi pct. 6.3.

6.5 Natura şi conţinutul ambalajului

Cutie cu o fiolă din sticlă incoloră, cu capacitatea de 5 ml (cu inel de rupere sau punct de rupere), care conţine 1 ml soluţie injectabilă de hidrogensuccinat de hidrocortizon 25 mg/ml în macrogol 400 (soluţia A) şi o fiolă din sticlă brună, cu capacitatea de 5 ml (cu inel de rupere sau punct de rupere), care conţine 4 ml soluţie de hidrogencarbonat de sodiu 9 mg/4 ml (soluţia B). Cutie cu 5 fiole din sticlă incoloră, cu capacitatea de 5 ml (cu inel de rupere sau punct de rupere), a câte 1 ml soluţie injectabilă de hidrogensuccinat de hidrocortizon 25 mg/ml în macrogol 400 (soluţia A) şi 5 fiole din sticlă brună, cu capacitatea de 5 ml (cu inel de rupere sau punct de rupere), a câte 4 ml soluţie de hidrogencarbonat de sodiu 9 mg/4 ml (soluţia B).

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercialzate.

6.6 Precauţii speciale pentru eliminarea reziduurilor

Se extrage în seringă solventul din fiola de sticlă brună. Se adaugă solventul peste soluţia de hidrogensuccinat de hidrocortizon. Se omogenizează soluţia şi se administrează imediat după reconstituire. Se recomandă folosirea unui alt ac pentru injectarea soluţiei astfel obţinute.

Orice soluţie rămasă neutilizată trebuie aruncată.

Orice medicament neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale.

7. DEŢINĂTORUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

Zentiva S.A.

B-dul Theodor Pallady nr. 50

Sector 3, 032266 Bucureşti, România

Tel: + 40 21 317 31 36

Fax: + 40 21 317 31 34

8. NUMĂRUL(ELE) AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

13608/2020/01-02

9. DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAŢIEI

Data ultimei reînnoiri a autorizaţiei: Decembrie 2020.

10. DATA REVIZUIRII TEXTULUI

Decembrie 2020

Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website-ul Agenţiei Naţionale a

Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro .